7月16日 ，上海復宏漢霖生物技術有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）正式收到國家食品藥品監督治理總局核發的復宏漢霖第三個抗體藥物臨床批件。該藥物是針對乳腺癌適應症所研造的沉組抗HER2人源化單克隆抗體 ，是羅氏曲妥珠單抗（Trastuzumab）的生物類似藥（Biosimilar）。
曲妥珠單抗于1998年經美國FDA批準上市 ，是第一個被批準用于治療HER2陽性的轉移性乳腺癌和早期乳腺癌的HER2單克隆抗體 ，可與化療藥物聯合使用治療乳腺癌。2002年該品種進口中國銷售 ，商品名為赫賽汀®。根據羅氏2014年該産品的銷售額來估算 ，中國現在一年或许只有6000多名病人能够負擔得起此藥物費用 ，而據不齐全統計 ，全中國範圍內必要使用該藥物治療的乳腺癌病患高達4.5萬 ，也就是說有超過85%的病人都因無法負擔如此昂貴的治療費用而無法獲得應有的治療 ，質優價廉的國産單抗的上市火烧眉毛。
該項目臨床批件的獲得 ，為國內衆多乳腺癌病患帶來新的福音。復宏漢霖將繼續通過現有的技術與平台 ，自主研造、生産高質量的單抗藥物。
作為復星醫藥的生物類似藥大分子研發平台 ，復宏漢霖五年多來一向秉承國際標準、質量與效能優先的研發理想 ，實施生物大分子的研發戰略。據悉 ，復宏漢霖至今已实现5個單抗品種9項適應症的臨床注冊申報 ，還有7個創新型單抗也在後續研發産品線中。
復宏漢霖目前所有在研産品均為公司內部跨國研發團隊的研發成就。這些研發成就重要安身于復宏漢霖所成立的多個國際一流水平的齐全的單抗研發技術平台 ，蕴含噬菌體表達文庫、抗體工程、體表及體內藥效學評估體系、結構確證及質量分析的步骤開發、生産工藝開發以及GMP中試生産等。
復星醫藥始終將自主創新作為企業發展的源動力 ，公司持續美满“仿創結合”的藥品研發創新體系 ，通過不斷加大對研發平台的投入 ，推動新産品上市。公司為國家級企業技術中心 ，現已在上海、沉慶及美國成立了高效的國際化研發團隊。