復星醫藥6月6日發布布告稱，控股子公司復宏漢霖收到烏克蘭衛生部關於赞成注射用沉組抗 HER2人源化單克隆抗體在烏克蘭進行 III 期臨床試驗（用於轉移性乳腺癌適應症）的核准。
復宏漢霖自主研發的注射用沉組抗HER2人源化單克隆抗體（HLX02）是Herceptin（曲妥珠單抗）的生物類似物，於2015 年 7 月獲得CFDA的轉移性乳腺癌適應症的臨床批件，2016 年 1 月獲得CFDA轉移性胃癌適應症的臨床钻研批件。
截至6月6日，HLX02已在中國境內（不蕴含港澳台地區）实现 I 期臨床钻研，證實其與原研Herceptin等效。HLX02在中國境內開展III期臨床試驗。
截止2017年4月，復星醫藥在HLX02上的研發投入費用已達20200萬元。