2021年3月26日 ，復宏漢霖（2696.HK）2020年度業績颁布。在2020疫情的挑戰下 ，公司仍交出了一份令人滿意的答卷 ，持續領跑國內生物類似葯領域 ，共實現營業收入約人民幣5.876億元 ，較2019年度增長約546% ，來自多款產品陸續商業化帶來的銷售收入、向客戶提供的研發服務及授權許可收入。截至目前 ，復宏漢霖已成功在中國上市3款產品 ，在歐盟上市1款產品 ，2款產品獲得中國新葯上市註冊申請受理 ，初步兌現了公司積極開發可負擔、高品質生物葯的承諾 ，惠及全球腫瘤及自身免疫疾病領域眾多患者。公司在罗致生物類似葯成功開發經驗的基礎上持續推動創新升級 ，已成立起美满高效的一體化生物葯平台 ，自主創新能力貫穿研發、生產和商業化運營全產業鏈 ，為公司打造多元化創新管線奠定了堅實的基礎。
卓越商業化：多款產品上市迎密集收穫期 ，全方位商業化能力深入價值
截至2020岁暮 ，復宏漢霖在中國和歐盟成功上市的產品蕴含：中國首個生物類似葯漢利康®（利妥昔單抗）、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優®（曲妥珠單抗 ，歐盟商品名：Zercepac®）和公司首款治療自身免疫疾病的產品漢達遠®（阿達木單抗）。其中漢曲優®成功開闢了中國醫藥企業參與單抗生物類似葯「世界盃」比賽的先河 ，將復宏漢霖的國際化路路進一步买通。
漢利康®（利妥昔單抗）
漢利康®可用於非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴細胞白血病的治療 ，於2019年2月獲得中國國家葯監局（NMPA）上市核准 ，上市兩年以來已惠及逾3萬名中國患者。漢利康®國內的商業化銷售由復星醫藥旗下公司江蘇復星負責 ，截至2020岁暮 ，已实现了全國30個省市的醫保開通 ，並於其中28個省市实现正式掛網/備案採購 ，在近七成主题醫院實現進葯。2020年度 ，漢利康®在註冊審批方面也获得了沉要進展 ，先後实现了2,000升生產規模的擴容 ，新增500mg/50ml/瓶產品規格等 ，並成功表推了兩項新適應症 ，為產品成功商業化提供了有力支持。
漢曲優®（曲妥珠單抗）
漢曲優®於2020年7月和8月同步在歐盟和中國獲批上市 ，用於乳腺癌和胃癌的治療 ，上市以來商業化進展迅速。作為首款由公司商業化團隊主導銷售推廣的產品 ，獲批後僅6個工作日 ，漢曲優®便实现了在國內多家醫院的首處落地。截至目前 ，已開通全國所有省份的醫保准入 ，於28個省市实现招標掛網。公司將着力夯實HER2陽性患者生態圈建設 ，持續加快漢曲優®的國內商業化推廣 ，加快推進漢曲優®市場下沉。同時 ，公司聯合商務合作夥伴Accord積極推進Zercepac®在歐盟的商業化進程 ，急剧實現海表市場的商業化「着陸」。Zercepac®已在德國、西班牙、法國、意大利、愛爾蘭、匈牙利等近20個歐盟國家和地區成功上市銷售。
漢達遠®（阿達木單抗）
漢達遠®於2020年12月獲NMPA核准上市 ，可用於類風濕關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療。該產品上市後的國內商業化銷售由江蘇萬国負責 ，目前已經成功实现22個省市掛網。2021年1月 ，漢達遠®的新增葡萄膜炎適應症補充申請獲NMPA受理。
除了上述三款已經商業化的產品 ，復宏漢霖積極推進候選產品進入商業化階段 ，HLX04貝伐珠單抗生物類似葯和HLX01利妥昔單抗類風濕關節炎RA新適應症的上市註冊申請已分別獲得受理 ，兩款產品有望於2021年第四时度和2021岁暮/2022年上半年在中國獲批上市。未來 ，公司將積極打造行業領先的商業化團隊 ，通過高效的商業運營模式 ，不斷提升生物類似葯的可及性和可負擔性 ，最大化上市產品的商業價值。
加快創新升級：「內表兼建」 ，多元化創新
除已上市和臨近商業化的數款生物類似葯產品表 ，復宏漢霖也持續加碼創新 ，秉持「內表兼建」的開發战术 ，依託於公司在生物葯領域積累的先進技術和豐富資源 ，積極開發覆蓋HER2、EGFR、PD-L1、c-MET、DR4、S1 Protein of SARS-CoV-2、LAG-3和TROP2等靶點的候選創新葯 ，打造了豐富、多元化的創新管線。同時 ，公司不斷優化單抗/雙抗平台 ，積極開展創新靶點、雙特異性抗體、抗體偶聯藥物（ADC）等產品的布局 ，持續推動早期項目儲備。截至目前 ，公司已有21個產品和2項單抗聯合治療规划在全球範圍內獲得超過30項臨床試驗核准 ，並在中國、歐盟、澳大利亞、烏克蘭、菲律賓、土耳其等全球多個國家和地區就10個產品、8個聯合治療规划同步開展20多項臨床試驗。
其中 ，公司將抗PD-1單抗HLX10作為免疫聯合療法的基石 ，對其進行了差異化開發 ，不僅前瞻性地進行了國際化布局 ，在中國、美國及歐盟等國家和地區獲得臨床試驗許可 ，並在適應症上進行了全瘤種布局 ，全面覆蓋高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤、肺癌、肝細胞癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等重要癌種。目前 ，以HLX10為主题的2項單葯及8項聯合療法在全球多個國家和地區同步開展臨床試驗 ，已於中國、土耳其、波蘭、烏克蘭、俄羅斯等國家及地區累計入組約2,000名患者 ，是擁有國際臨床數據較多的PD-1產品之一。公司計劃於2021年3月底/4月初和下半年分別向NMPA遞交HLX10單葯治療MSI-H實體瘤和HLX10聯合化療一線治療部门晚期或轉移性鱗狀非幼細胞肺癌(sqNSCLC)的上市申請。公司已於2019年與KG Bio達成合作 ，授權對方在東南亞10個國家就HLX10用於相關療法和適應症的獨家開發和商業化權利 ，為產品進入國際市場奠定基礎。
2020年度 ，復宏漢霖與日本Chiome 公司合作 ，引入抗TROP2產品在中國（蕴含香港特別行政區、澳門特別行政區和台灣地區）的钻延注開發、生產和商業化的獨家權利和項目布景知識產權 ，目前正積極索求該產品在ADC、雙特異性抗體、組合療法等方面的開發潛力。此表 ，公司加快投入新冠肺炎預防/治療藥物的钻研工作 ，在研的HLX71（ACE2-Fc受體融合蛋白）新冠候選藥物已獲得美國食品藥品監督治理局（FDA）新葯臨床試驗許可 ，並獲國家沉點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」沉點專項新冠肺炎應急項目立項 ，公司將儘快在美國推動HLX71相關臨床試驗的開展。
擴大一體化平台優勢：實現產能、質量雙突破 ，造就「可負擔的創新」
隨着產品的陸續商業化 ，復宏漢霖基於三大生產基地不斷加強生產能力建設 ，擴大公司領先的國際標準生產平台優勢 ，以實現增长產能和質量的雙沉突破。公司徐匯基地及配套的質量治理體系已通過NMPA、歐洲藥品治理局（EMA）、歐盟質量受權人（QP）以及國際商業合作夥伴進行的多項實地核查及審計 ，獲得了中國與歐盟GMP認證 ，為公司產品在中歐市場的成功商業化起到至關沉要的作用。2020年度 ，公司將徐匯基地商業化產能提升至20,000升 ，並計劃2021年在該基地增长一條預充針生產線 ，為公司已上市產品短期內的市場需要提供進一步供給。同時 ，公司亦加快推動松江基地（一）和松江基地（二）建設投產 ，以進一步滿足公司產品的全球商業化生產需要。2020年度 ，公司实现松江基地（一）的24,000升產能建設 ，並实现松江基地（二）一期項目樁基工程和重要生產樓的結構封頂 ，預計將於2021年落成投入試生產並開展相關驗證工作。松江基地（二）規劃佔地面積200畝 ，計劃用於長期產能建設。
在先進生產技術的應用上 ，公司持續推進連續流技術的開發和產業化 ，於2020岁暮实现了連續化生產中試車間的建設、調試及驗證工作。接下來 ，公司將繼續前瞻性設計生產優化工藝 ，進行精益產能布局 ，利用總產能及工藝技術優勢成立國內領先职位。
加強對表合作：攜手戰略夥伴 ，布局全球市場
2020年 ，復宏漢霖分別與Mabxience、Accord達成初次和進一步的合作 ，授予對方漢曲優®的獨家開發與商業化權益 ，成功將漢曲優®的商業化布局全面拓展至歐美主流生物葯市場。同時 ，復宏漢霖積極索求貝伐珠單抗HLX04-O（沉組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液）在濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）等眼部疾病中的療效 ，該適應症病患群體廣泛但用藥尚未遍及。2020年 ，公司與億勝生物達成合作共同開發HLX04-O ，授予對方在全球範圍內針對眼科適應症進行註冊開發、生產及商業化的獨家許可權 ，雙方將圍繞HLX04-O眼科適應症在中國、澳大利亞、歐盟、美國等國家和地區開展國際多中心臨床試驗 ，並憑藉钻研結果在全球多個國家和地區同步進行上市申報。目前 ，HLX04-O已通過了澳大利亞藥品治理局（TGA）的臨床試驗備案及美國FDA臨床試驗核准 ，該項主张國際多中心III期臨床钻研將於近期啟動。後續 ，復宏漢霖將繼續全面推進公司的國際化進程 ，加快開拓國際市場 ，將產品引進及對表許可並舉 ，攜手全球合作夥伴聯合開發 ，擴大產品的全球化覆蓋。
未來 ，復宏漢霖將繼續以卓越商業化為主题工作 ，不斷深入上市生物類似葯產品價值 ，夯實生物類似葯領導者职位。同時 ，公司致力於更長遠的戰略目標 ，將從患者未滿足的臨床需要出發 ，加快創新升級 ，提高研發效能 ，在不斷提高內部創新研發能力的同時 ，通過戰略合作積極引進創新優質產品 ，「內表兼建」打造日趨成熟的多元化創新管線 ，為更多患者提供可負擔、高品質的創新生物葯。