1月25日 ，運載着H藥 斯魯利單抗Zerpidio®（抗PD-1單抗 ，中國商品名：漢斯狀®）的貨車從復宏漢霖松江基地（一）緩緩駛出 。這批產品將承載着復宏漢霖「以優質生物藥 ，造福全球病患」的使命 ，抵達浦東機場左近的發貨倉 ，並最終「遠航」至印度尼西亞 ，自此開啟H藥惠及全球患者的新篇章 。
復宏漢霖高級副總裁、首席商務官
余誠先生
“作為全球首個且目前唯一獲批用於幼細胞肺癌的抗PD-1單抗 ，H藥越快走出國門、進入國際市場 ，就能够越早惠及全球更多患者 。實現海表獲批上市是H藥出海航跡上的一個『刻度』 ，而我們全速实现海表發貨 ，確保藥品得以迅捷抵達當地市場 ，這正是我們對『漢霖速度』和『以患者為中心』的堅守與承諾 。”
2023年12月28日 ，公司就H藥在東盟十國的商業合作夥伴PT Kalbe Genexine Biologics（KGbio）附屬公司PT Kalbio Global Medika收到藥品註冊批件 ，H藥獲得印度尼西亞食品藥品監督治理局（BPOM）核准用於治療廣泛期幼細胞肺癌（ES-SCLC） ，成為首個於東南亞獲批上市的國產抗PD-1單抗 。自2019年起 ，復宏漢霖攜手KGbio陸續在東南亞、中東和北非地區（MENA）22個新興市場國家推進H藥的獲批上市 ，以期令越发先進、高效的治療规划能夠真正惠及當地患者 。
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一 。據GLOBOCAN數據顯示 ，2020年印度尼西亞肺癌新發病例近3.5萬例 ，肺癌殒命病例近3.1萬例 ，位居該國癌症殒命人數榜首[1] 。幼細胞肺癌（SCLC）約占肺癌總數的15%[2] ，是肺癌中侵襲性最強的亞型 ，分為局期限幼細胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC 。其中約30%-40%的患者確診時處於局期限 ，多數患者在確診時已處於廣泛期[3] ，臨床病情惡化快 ，總體預後不良 。過去20年 ，依託泊苷聯合卡鉑或順鉑的化療规划長期作為ES-SCLC患者的標準一線治療 ，但中位OS（總生计期）不到1年 ，並且絕大多數化療患者在一年內復發[4] 。免疫檢查點抑造劑的出現為SCLC領域的治療帶來新但愿 ，H藥為復宏漢霖自主研發的沉組人源化抗PD-1單抗注射液 ，也是全球首個且目前唯一獲批一線治療幼細胞肺癌的抗PD-1單抗 。这次H藥發貨印度尼西亞將為當地患者帶來新但愿並提高其長期生计的機會 。
自2022年3月獲批上市以來 ，H藥已在中國獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非幼細胞肺癌、ES-SCLC和食管鱗狀細胞癌 ，惠及逾5.1萬名患者 。2022年 ，H藥治療SCLC相繼獲得美國食品和藥品監督治理局（FDA）和歐盟委員會（EC）授予的孤兒藥資格認定 ，有助於H藥在美國和歐洲的研發、註冊及商業化等方面享受肯定的政策支持 。H藥一線治療ES-SCLC的歐盟上市許可申請（MAA）已於2023年3月獲得歐洲藥品治理局 (EMA) 受理 。此表 ，公司穩步推進H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於治療ES-SCLC迪隵對頭美國橋接試驗 ，以進一步支持H藥在美國的上市申報 。
圍繞H藥 ，復宏漢霖前瞻性地開展了國際商業化布局 ，積極開拓海表市場 ，攜手KGbio等合作夥伴 ，全面布局美國、歐洲以及眾多新興國家市場 ，覆蓋全球逾70個國家和地區 。通過合作與創新 ，復宏漢霖將加快在全球範圍內推動免疫治療的發展和應用 ，為患者提供更高效優質的治療選擇 。
【參考文獻】
[1]Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and MortalityWorldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.
[2]Eskandar A, Ahmed A, Daughtey M, et al. Racial and sex differences in presentation and outcomes of small cell lung cancer in the United States: 1973 to 2010[J].Chest, 2015,147(4): e164-e165.
[3]Klautke G , Sauer R, Fietkau R .Combined Treatment Modality in Small Cell Lung Cancer[J]. Strahlentherapie Und Onkologie, 2008, 184(2):61-66.
[4]Puglisi M , Dolly S , Faria A , et al. Treatment options for small cell lung cancer – do we have more choice?[J].Br J Cancer, 2010, 102(4):629-638.
關於H藥 漢斯狀®
H藥 漢斯狀®為沉組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液） ，是全球首個獲批一線治療幼細胞肺癌的抗PD-1單抗 ，已在中國和印度尼西亞獲批上市 。截至目前 ，H藥已有4項適應症獲批上市 ，2項適應症上市申請分別在中國和歐盟獲受理 ，10餘項臨床試驗同步在全球開展 。
2022年3月 ，H藥正式於中國獲批上市 ，目前可用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非幼細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期幼細胞肺癌（ES-SCLC）及食管鱗狀細胞癌（ESCC） 。H藥聯合化療一線治療非鱗狀非幼細胞肺癌（nsNSCLC）和一線治療廣泛期幼細胞肺癌（ES-SCLC）的上市申請也分別獲得中國NMPA和歐盟EMA受理 。聚焦肺癌和消化路腫瘤 ，復宏漢霖積極推進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合 ，在全球同步開展10餘項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗 ，於中國、美國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超3700人 。H藥的4項關鍵性臨床钻研結果分別發表於驰名期刊〖國醫學會雜誌》（JAMA）、《天然-醫學》（Nature Medicine）、Cancer Cell和British Journal of Cancer 。此表 ，H藥還榮獲《CSCO 幼細胞肺癌診療指南》、《CSCO非幼細胞肺癌診療指南》、《CSCO 食管癌診療指南》、《CSCO結直腸癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點抑造劑臨床應用指南》和《中國食管癌放射治療指南》等多部權威指南推薦 ，為腫瘤臨床診療提供沉要參考 。海表方面 ，H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定 ，並在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗迪隵對頭橋接試驗 。