2024年2月1日 ，復宏漢霖（2696.HK）颁发 ，公司自主研製的地舒單抗生物類似藥HLX14（沉組抗RANKL 全人單克隆抗體注射液）的I期臨床钻研已達到重要钻研終點 ，钻研結果批注HLX14與美國、歐盟和中國市售的原研地舒單抗的藥物代謝動力學特徵和藥效學拥有高度类似性 ，安全性、耐受性和免疫原性均可比 ，該钻研達到了所有預設的钻研終點 。目前 ，HLX14用於治療骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症的國際多中心臨床III期對照钻研（NCT05352516）亦在進行中 。
HLX14為復宏漢霖依照中國、歐盟和美國等生物類似藥相關法規自主開發的地舒單抗生物類似藥 。本钻研是一項在中國男性健康受試者中開展的兩階段I期臨床試驗 。第一階段為開放標籤、隨機、平行對照、單次給藥、雙臂迪階試驗钻研 。重要钻研主张為比較HLX14和歐洲市售的地舒單抗在皮下給藥後的藥物代謝動力學參數 ，以進一步為第二部门臨床钻研规划設計提供依據 。次要钻研主张為比較HLX14與歐洲市售地舒單抗的藥效學、安全性、耐受性和免疫原性 。第二階段是一項雙盲、隨機、平行對照、單次給藥、四臂的钻研 ，重要主张為比較HLX14與美國、歐洲及中國市售的地舒單抗（參照藥）的藥物代謝動力學特徵的类似性 ，次要主张為比較HLX14與參照藥的藥效學、安全性、耐受性和免疫原性 。钻研結果批注 ，HLX14與分歧來源的參照藥的藥物代謝動力學特徵和藥效學拥有高度类似性 ，重要藥物代謝動力學終點的幾何均匀均值比（GMRs）靠近1 ，其90%相信區間（CIs）均落I在預設的等效性界值區間（0.8~1.25）範圍內；安全性、耐受性和免疫原性也均可比 。本钻研達到了所有預設的钻研終點 。
HLX14可通過特異性地與RANKL（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand ，NF-κB受體活化因子配體）結合 ，阻斷RANKL與破骨細胞表表的NF-κB受體活化因子（RANK）結合 ，阻止RANKL/RANK介導的破骨細胞的分化、成熟及活化 ，進而減少骨吸收 ，增长患者骨密度 ，降低骨折風險[1] 。目前地舒單抗已在多個國家獲批用於一系列適應症 ，如骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症、骨折高風險的男性的骨質疏鬆症、骨折高風險特定人群的骨質流失、實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤患者預防骨相關事务、骨巨細胞瘤 ，以及惡性腫瘤高鈣血症等 。
復宏漢霖已於2022年與Organon達成授權合作 ，授予其對蕴含HLX14在內的兩款產品在除中國以表全球範圍內進行獨家商業化的權益 。復宏漢霖將始終以患者為中心 ，以臨床數據為沉 ，秉持「內表兼建」的開發战术 ，不斷拓展藥物大局 ，持續推進更多產品的臨床進程 ，打造更多更高效的治療规划 ，以造福全球病患 。
【參考文獻】
[1]. Romas E. Clinical applications of RANK-ligand inhibition. Intern Med J 2009;39:110–6.