Palleon和復宏漢霖將在臨床钻研中評估E-602與漢利康®聯合用於自身免疫性疾病的治療成效；
復宏漢霖將獲得E-602在中國的獨家許可；Palleon則保留其他全球區域的權利；
此項合作標誌着Palleon糖免疫平台將在臨床中開啟索求用於治療自身免疫性疾病，基於臨床前钻研顯示利妥昔單抗與E-602聯合使用時的協同作用，以及E-602在I期臨床钻研中的安全性
以利妥昔單抗（抗CD20單抗）等靶向抗體為代表的B細胞断根療法，已成為治療多種自身免疫疾病的成熟规划。然而，許多患者對這類藥物的治療反應並不梦想。記憶B細胞是一類與自身免疫疾病進展相關的致病性B細胞亞群，常與抗體介導的B細胞断根療法的耐藥相關。通過增強記憶B細胞的亏损，糖免疫提供了一種治療自身免疫疾病的新步骤。E-602能夠酶解唾液酸糖苷，後者是一種表達於細胞表表的免疫抑造性唾液酸聚糖，其职能是保護致病性記憶B細胞免受B細胞靶向抗體的亏损。
臨床前钻研批注，與利妥昔單抗單藥相比，E-602與利妥昔單抗聯用的療效顯著提升，且不會引發CAR-T療法或T細胞結合劑相關的細胞因子釋放綜合徵（CRS）和免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵（ICANS）。在此前的臨床試驗中，E-602展現出优良的安全性特徵，無劑量限度性毒性，有望在門診環境中應用。
Palleon首席執行官兼創始人
Jim Broderick醫學博士
根據協議條款，復宏漢霖獲得E-602在中國的獨家許可。Palleon有資格獲得高達9530萬美元的開發和商業化里程碑付款，以及E-602實現中國商業化後的銷售特許權使用費。復宏漢霖將負責E-602聯合漢利康®用於治療LN在中國的臨床開發並承擔相應資金。这次合作進一步擴展了復宏漢霖與Palleon的合作。2022年6月，雙方達成合作，共同索求雙职能唾液酸酶融合蛋白在腫瘤治療領域的應用。
復宏漢霖執行董事、首席執行官
朱俊博士
E-602是Palleon的EAGLE糖編輯平台開發的同類首創的人唾液酸酶融合蛋白。漢利康®（利妥昔單抗）是中國自主研發和獲批上市的首個生物類似藥。
關於Palleon Pharmaceuticals
Palleon Pharmaceuticals 是一家領先的生物技術公司，致力於開發利用糖介導的免疫調節以治療癌症和炎症性疾病。該公司的專有平台支持新靶點發現，患者選擇和以免疫系統职能障礙為特徵的破壞性疾病的新型療法的開發。Palleon聯合創始人、諾貝爾獎獲得者 Carolyn Bertozzi 的突破性發現促成了公司糖編輯平台的開發。