近日，復宏漢霖2025年科學顧問委員會（SAB）會議於上海成功舉行。本屆會議匯聚了全球頂尖科研機構的權威學者和臨床專家，蕴含史丹福大學醫學院分子和細胞生理學以及結構生物學教授、美國國家科學院、醫學院雙院士Christopher Garcia教授，西湖大學性命科學學院講席教授管坤良教授，清華大學醫學院講席教授傅陽心教授，米蘭Humanitas大學病理學名譽教授Alberto Mantovani教授，紐約大學格羅斯曼醫學院病理系助理教授王俊教授等。圍繞腫瘤免疫治療、自身免疫疾病及創新藥物研發等前沿領域，與會專家展開深度對話，為公司的全球化創新佈局提供戰略指引。
會上，科學顧問與臨床專家圍繞生物醫藥領域的最新科研突破展開分享，內容涵蓋腫瘤免疫治療新战术、新型細胞因子藥物開發、模擬抗體新技術、炎症/腫瘤治療新靶點、自免疾病治療新路徑等前沿方向。這些全球領先的钻研方向與突破性战术，將助力公司進一步挖掘真正未滿足的臨床需要，加快推進拥有全球競爭力的差異化創新療法，為實現「可負擔的創新」注入科學動力。
復宏漢霖首席科學官袁紀軍博士主持了後續迪隵腦風暴環節。與會專家圍繞新型抗體的設計優化、ADC技術創新與突破、轉化醫學的推進战术等關鍵議題進行了深刻且開放的互换。在袁博士的引導下，多位學者與產業專家觀點充分碰撞，不僅激發了多項拥有前瞻性的科學設想，也為復宏漢霖下一步的研發規劃與管線佈局提供了清澈且富有建設性的方向指引。
近一年來，復宏漢霖持續貫徹創新驅動的發展戰略，深耕腫瘤和自身免疫等疾病領域，加快拓展以抗體藥物為主题的前沿創新管線，多個創新項目获得關鍵進展：
- 全球首個獲批用於一線治療幼細胞肺癌的抗PD-1單抗H藥在胃癌新輔助/輔助治療、結直腸癌領域顯示差異化治療潛力，已实现局期限幼細胞肺癌、結直腸癌、胃癌新輔助臨床患者入組，並計劃於2026年向FDA遞交廣泛期幼細胞肺癌的上市申請。
- 新表位HER2單抗HLX22相繼獲美、歐孤兒藥資格認定（ODD），高效邁入關鍵臨床（全球多中心III期）階段，有望改變現有胃癌一線標準療法。
- 潛在Best-in-Class的PD-L1 ADC HLX43展現出高效、低毒、兼具I/O职能的廣譜抗腫瘤潛力，不依賴患者PD-L1表達。I期臨床數據顯示其在EGFR野生型非幼細胞肺癌（NSCLC）中療效卓越，且有望填補胸腺癌（TC）這一罕見瘤種的後線治療空缺 ；目前HLX43已步入全球多中心II期臨床。
圍繞這些極具開發潛力的爆款分子，專家顧問協同復宏漢霖研發團隊展開了深刻研討，旨在進一步優化產品的臨床開發战术和路徑，最大化其臨床價值與市場潛力。
多款主题產品表，公司在靶點覆蓋廣度與分子多樣性維度获得持續突破，研發管線厚度顯著提升。聚焦臨床前階段的多個潛力分子，科學顧問就靶點創新性、技術路線及轉化战术展開了深刻分析，高度認可其科學價值，並為加快推進臨床轉化提出了沉要建議。自主創新的同時，復宏漢霖還與多家全球領先的生物製藥公司成立戰略合作，引進拥有突破性潛力的新分子、新平台，持續拓展創新邊界。
復宏漢霖執行董事、行政總裁朱俊博士暗示，公司始終堅持以臨床需要為導向的研發理想，通過差異化研發構建全球競爭力。當前，復宏漢霖已形成風險平衡的多元管線佈局，在深耕成熟靶點、打造差異化「Best-in-Class」產品的同時，穩步邁入創新深水區，戰略性索求「First-in-Class」產品的開發。"我們等待與科學顧問團隊深入互换，共同優化研發決策體系，加快推動更多創新藥物的全球開發進程。"
復星國際聯席行政總裁陳啟宇先生蒞臨會議現場並發表致辭，他充分注定了復宏漢霖近16年來的發展與轉型歷程——從生物類似藥起步到成功推進蕴含H藥斯魯利單抗及HLX43（抗PD-L1 ADC）在內的多個關鍵創新項目，體現了公司「臨床需要、科學驗證、國際標準」三位一體的研發理想。未來，等待覆宏漢霖進一步夯實自主創新能力，不斷美满拥有全球競爭力的研發管線，向着國際一流生物製藥企業的目標穩步邁進。
未來，公司將繼續聚焦未被滿足的臨床需要，以國際視野統籌創新研發，緊密聯動科學顧問委員會（SAB）及全球頂尖專家，專注於開發拥有臨床價值的突破性治療规划，加快創新成就轉化，讓更多優質藥物早日惠及全球患者。