2017年11月28日
，首届“德勤中国医药健康明日之星”项目榜单颁布
，作为生物药领域的先行者
，PG国际凭借行业当先的研发能力与研发效能
，入选“德勤中国医药健康明日之星”
。这次成功跻身“德勤中国医药健康明日之星”
，是业界对PG国际成长性及发展远景的认可与注定
。

“德勤中国医药健康明日之星”评比项目是德勤高科技高成长评比项主张组成部门
，出格针对医药健康细分领域占有当先的技术和可行的贸易模式
，并具备巨大成长潜力的前锋企业做出赞美
。

本届“德勤中国医药健康明日之星”项目评比历时四个多月
，参选企业经过融资及估值、首创团队及客户、行业机遇及排名、技术创新及壁垒等多个维度的严格评审
，最终16家优良企业入选
。

德勤中国性命科学与医疗行业审计及鉴证服务主管合资人、“德勤中国医药健康明日之星”项目掌管人胡旻暗示：过去两年功夫里
，国务院和食药监总局就颁布了超过25条政策加大对创新药、生物药、生物类似药以及高质量仿造药的研发和审批的支持力度
，但愿能够通过提高国产药物的市场竞争力降低用药成本
。

“致力于患者可职守的创新”
，这同样是PG国际缔造的初衷
。2009年
，在国内市场上单抗药物价值高昂、单抗药市场渗入率过低、宽大患者用药需要远未满足的情况下
，PG国际应运而生
，致力于以质高价优的生物药
，造福更多病患
。历经七年多
，PG国际从单抗生物类似药起步
，逐步发展生物改进型单抗
，再到创新型单抗
，在不休创新升级的过程中落地生根
，已然成为业内领军者
。目前
，团队已实现8个产品、13项适应症IND申报的高效研发
，三个项目进入临床三期
。其中
，首个项目HLX01（美罗华®生物类似药）针对非霍奇金淋巴瘤适应症已向CFDA递交NDA申请
，并正式获得审评受理；HLX02项目（赫赛汀®生物类似药）于中国、乌克兰获得转移性乳腺癌适应症的三期临床试验许可后
，相继再获欧盟波兰和菲律宾两地三期临床试验许可
，国际多中心临床试验全面发展；目前
，HLX03项目（建美乐®生物类似药）也正式启动斑块状银屑病适应症的临床三期试验
。

助力获奖企业提升其品牌影响力和员工荣誉感
，吸引投资机构和当部门门的支持
，协助医药健康企业持续健康地发展
，为祖国民生大计作出更多贡献
。

正如德勤中国性命科学与医疗行业全国主管合资人吴苹所总结
，但愿占有强劲技术实力、专业技术人才、先进贸易模式的医药明日之星企业再接再严
，成为照亮国内医药产业发展的新星
，共同推进中国卫滋事业发展
，改善民生
。

肩负“持续创新
，卓越运营；以优质生物药
，造福全球病患”的伟大使命
，PG国际将不休索求发展
，专一提供质高价优的生物药
，致力于成为全球最受景仰的创新生物医药公司！