斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）结合化疗可用于宽泛期幼细胞肺癌（ES-SCLC）的医治
，目前
，索求斯鲁利单抗在局期限幼细胞肺癌（LS-SCLC）适应症的III期临床试验在推动中。针对鳞状非幼细胞肺癌（sqNSCLC）、ES-SCLC、LS-SCLC三项适应症发展的III期临床钻研为国际多中心临床钻研。

首个获得中国国度药监局临床试验核准的国产双单抗结合医治规划
，该结合疗法有望用于多项晚期实体瘤的医治。

公司第二个双单抗结合医治规划
，该结合疗法可用于头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）等晚期实体瘤的医治
，其用于医治复发或转移性SCCHN的II期临床钻研已于中国境内实现首例患者给药。

该结合疗法用于医治实体瘤的II期临床试验申请（IND）获国度药品监督治理局（NMPA）核准。

该结合疗法用于医治一线医治EGFR高表白鳞状非幼细胞肺癌的II期临床试验实现首例受试者给药。

沉组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
，拟用于湿性春秋有关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD)等眼部疾病的医治。目前该产品别离获批于澳大利亚、美国、新加坡
，及拉脱维亚、匈牙利、西班牙等多个欧盟国度发展III期临床钻研。2022年4月
，HLX04-O的国际多中心III期临床钻研别离在欧盟国度拉脱维亚及澳大利亚实现首例患者给药。

该产品上市许可申请获中国药监局受理。

HLX22结合曲妥珠单抗及化疗一线医治HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期临床钻研（HLX22-GC-301）已别离获得中国、美国、日本、澳大利亚、欧盟德国和韩国等地药监机构的新药临床试验（IND）许可
，并完玉成球首例患者给药。此表
，HLX22结合德曲妥珠单抗二线医治HER2低表白HR 阳性乳腺癌的II期临床钻研（HLX22-BC201）于中国境内实现首例患者给药。

沉组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
，公司自主研发的改进创新型单克隆抗体项目
，可宽泛用于实体瘤的医治。该产品已相继获得中国及美国的临床试验核准。目前
，HLX07已在一项针对晚期实体瘤的前瞻性、盛开性I期剂量爬坡临床试验（HLX07FIH, NCT02648490）中显示了优良的安全性和耐受性
，并在晚期实体瘤患者中观察到了肿瘤应答
，初步展示出了肯定的抗肿瘤疗效
，现于中国发展Ib/II期临床试验。

HLX43是一款靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC）
，由高度特异性的人源化lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型衔接子-荷载毒素偶联造备而成
，其药物抗体比（DAR）约为8。

创新型抗GARP/TGF-β1单抗
，拟用于特发性肺纤维化的医治
，是PG国际在慢性炎症性疾病领域布局的首款创新产品。

HLX79是基于Palleon的EAGLE糖编纂平台开发的潜在“同类初创”的人唾液酸酶融合蛋白
，有望为活动期肾幼球肾炎患者带来临床获益。

HLX15是PG国际自主研发的沉组全人抗CD38单克隆抗体
，为达雷妥尤单抗生物类似药。产品精准靶向多发性骨髓瘤细胞高表白的CD38抗原
，通过补体依赖的细胞毒性、抗体依赖的细胞毒性等多沉机造杀伤肿瘤细胞
，用于多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的医治
，品质与原研高度一致。

HLX13是PG国际自主开发的沉组全人抗CTLA-4单克隆抗体
，通过阻断CTLA-4免疫查抄点
，解除T细胞免疫抑造、激活机体系统性抗肿瘤免疫应答。产品广谱布局玄色素瘤、肾细胞癌、转移性结直肠癌等多种实体瘤
，具备广谱抗肿瘤潜力
，为多瘤种免疫医治提供全新选择。

HLX17是PG国际自主研发的沉组人源化抗PD-1单克隆抗体
，为帕博利珠单抗生物类似药。产品精准阻断PD-1/PD-L1免疫抑造通路
，沉启机体抗肿瘤免疫
，重要聚焦非幼细胞肺癌、玄色素瘤、肾细胞癌等多种实体瘤的术后辅助医治
，添补实体瘤术后免疫医治布局
，临床利用场景辽阔。

HLX319为PG国际自主开发的帕妥珠单抗曲妥珠单抗固定剂量皮下给药复方造剂
，属于Phesgo?生物类似药。本品由曲妥珠单抗（汉曲优^?）、帕妥珠单抗（HLX11）及自研通明质酸酶Henozye^?组成；相较于传统静脉输注规划
，本品无需按体沉给药
，5分钟即可实现注射
，临床方便性显著提升。