2017年12月1-2日，第二届中国医健创业者大会在荆门如期进行。大会上，五大2017年度中国性命健康产业榜单正式颁布。PG国际凭借其技术优势、发展潜力以及行业影响力，成功跻身2017年度中国性命健康产业独角兽企业。

据悉，这次五大性命健康产业榜单的评比，数据是唯一的评比尺度，是一次真正“平正、公开、公正”的评比，旨在向全球领域推荐中国性命健康产业领域最具技术优势、资源价值和发展潜力的先进园区、城视注企业及投资机构。主办方以国度统计局、国度食品药品监督治理局以及国内表沉点刊物等权威数据作为基础，结合行业投资机构、投资人精准买卖数据，最终通过多维度数据分析评比出2017年度中国性命健康产业独角兽、2017年度中国性命健康产业最具吸引力城市10强等五大奖项。

      2013年，“独角兽”一词初次被借用来形容那些发展速度快、数量稀少、被投资者追赶的科技型创业公司。其时提出的尺度是，创业不到十年，估值超过十亿美元。

这次荣获2017年度中国性命健康产业独角兽企业，是业界对PG国际技术优势、发展潜力和行业影响力的再一次认可与注定。

2009年，PG国际由上海复星医药与国表专家团队合伙组建，成立七年多以来，PG国际对于质量、速度、 创新不懈钻营，实现8个产品、13项适应症的IND申报，6个产品获得CFDA 11项适应症的临床批件。公司首个产品HLX01（美罗华^®生物类似药）更是作为国内第一个申报NDA（新药上市申请）的生物类似药，有望突破国内生物类似药空缺。紧随其后的产品HLX02（赫赛汀^®生物类似药）和HLX03（建美乐^®生物类似药）目前已经进入临床三期钻研，且HLX02已先后获得中国、乌克兰、波兰和菲律宾多地三期临床试验许可，国际多中心临床试验全面发展。在生物类似药的基础上，PG国际逐步过渡到创新型单抗：HLX07--沉组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液已获得中国大陆、台湾和美国三地临床核准并在台湾发展I期临床试验
；以VEGFR2为靶点的HLX06和以PD-1为靶点的HLX10则已正式获得美国FDA临床试验许可。