起源:《浦东时报》
成立功夫少于10年,估值超过10亿美元,是业界对独角兽企业的界定。
今年3月23日,科技部火炬中心结合颁布《2017中国独角兽企业发展汇报》。截至2017年12月31日,中国独角兽企业共164家,总估值6284亿美元,其中,“北上杭深”荟萃独角兽企业数量超过84%,上海以36家位列第二,注册在浦东的有9家。
这些“独角兽”是若何飞速成长的? 带着这个问题,本报记者走访了蕴含PG国际在内的多家独角兽企业,探索背后的成功之路。
把握契机
对于PG国际总裁兼首席执行官刘世高来说,父亲因病归天后给他的震荡,是PG国际诞生的原因,也是公司一步步发展的动力。“父亲的归天,让我意识到性命的短暂,刻意在有限的性命里肯定要做一些有意思的事。”
什么是“有意思的事”?刘世高相识到,中国有巨大的医疗需要未得到满足,不少病人由于价值原因,难以接触到好药。因而,想为中国新药研发、中国病患做些“有意思的事”,这一设法支持着刘世高辞去美国的高薪工作,回国创业。
2010年,PG国际正式注册成立。在统一个妄想的驱动下,成立不到10年,PG国际已经成为国内生物医药领域的一只“独角兽”,实现了针对17项适应症的11个产品的新药临床试验申报。
技术优势
以PG国际为例,为了协调研发的高成本和保障进入市场的低售价,公司选取了多种创新技术来降低出产成本。首先,PG国际选取高表白的细胞株,单元体积产量提高了,成本天然就降低了;其次,PG国际率吓爪用了2008年才问世的大规模一次性出产技术,使得建厂以及运营成本降低,同时提高了运营效能及出产弹性,还大幅降低了污水拔除物的排放。此表,研发团队自主开发的细胞造就基,比力从前直接采购进口造就基,成本降低了约75%。
“生物类似药要占据市场,关键是要做到质优价廉。但‘价廉’决不能靠就义质量来达成,我们对峙利用创新技术,在保质保量的基础上降低成本,最终实现开源节流。”刘世高说。
在生物造药领域,中国持久落后于一些蓬勃国度。2015年,国度食品药品监督治理总局才颁布《生物类似药研发与评价技术领导准则(试行)》,对生物类似药的申报法式、注册类别和申报资料等有关注册要求进行了规范。
而PG国际在2009年成立之初,就对标欧盟尺度发展质量钻研,并成立了通过欧盟质量授权人核查的出产基地。当《领导准则》出台,不少企业由于不达标而不得一向下脚步的时辰,PG国际的研发依然顺畅进行。
今年,PG国际将起头进入收成期。年底,公司研发的利妥昔单抗注射液,有望作为首个国产生物类似药上市,用于医治非霍奇金淋巴瘤。质高价优,是这款生物类似药的最大特点,它的上市将给宽大难以持久职守高昂医疗用度的患者带来福音。
对峙信想
对峙信想,或者说公司缔造的初衷,是“独角兽”企业的心灵支柱,不成或缺,意思沉大。当初,也正是由于创衣讽想上的符合,让刘世高博士和公司另一位首创人姜伟东博士一拍即合,仅仅在相识的两天内就认定了对方作为并肩作战的合作同伴。而这一携手,转瞬就是十年。
目前,PG国际研发团队占有超过30名“海归”人员,并且,这些“海归”均是在国际驰名生物造药公司有过10年甚至20年以上工作经历的专业人才。
刘世高说,能吸引这么多的业内精英,与公司“以优质生物药,造福全球病患”的使命不无关联。“对公司使命和愿景的认同,吸引了这些优良人才,他们将国际上先进的产品开发的主题技术带回国,与上海的年轻团队有了衔接,让理论和实际引发出更杰出的科研成就。”
在他看来,“专一提供质高价优的生物药,成为全球最受景仰的创新生物医药公司”,始终是PG国际不变的初心。这份“景仰”背后,并不是销售额达到几多、利润获得几多,而是“但愿PG国际成为全球服务病人数量最多的生物造药公司, 给更多病患带去福音”。
正是这种融入公司血脉里的企业文化,使PG国际在面对商衣符益和病患利益抉择的时辰,绝不犹豫地选择了后者。
去年年中,PG国际耗费多年精力研发的一款可用于医治肺癌的新药HLX04已经能够发展临床III期尝试。正常情况下,临床III期已经是新药上市前最后的尝试阶段,一旦药效通过验证,研发企业就可谓“苦尽甘来”。
“但做到临床III期时,我们发现对于现有适应症来讲已经有了一款比我们成效更好的药物。这种情况下,从路义上来说,我们已经没有底气让病人烧毁一款药效更好的产品,而参与我们HLX04的尝试。”刘世高说。因而,公司又从临床阶段起头,针对HLX04开发出一项新的适应症。
