9月18日下午，复旦大学从属肿瘤医院乳腺表科行政副主任余科达教授莅临PG国际（简称“PG国际”），萦绕乳腺癌医治尤其是HER2阳性转移性乳腺癌的用药近况带来了杰出分享，PG国际首席科学官、结合首创人之一姜伟东博士携PG国际各部门同事参加了这次互换会并就专业问题发展热烈会商。

互换会上，余科达教授着沉结合乳腺癌医治进展和用药近况发展介绍，并对PG国际HLX02（曲妥珠单抗生物类似药）的临床利用远景进行专业分析。站在医者仁心的态度上，余教授对PG国际为使宽大患者用得上，用的起质高价优的单抗生物药所作的致力暗示了认可和赞扬，希翼更多企业参与到积极开发国产优质生物药的行列中来。

在会议的最后，PG国际高管引用美国默克造药缔造者乔治·默克的价值观，沉申了PG国际“为中国患者争取更多利益”的初心：我们该当始终铭刻，药物是为了人类而出产的，不是为了钻投机润而造作的。只有我们坚守这一信想，利润必将随之而来。

关于HLX02 

曲妥珠单抗是第一个获美国FDA核准的用于医治乳腺癌的单克隆抗体药物，固然自2002年起就进入中国市场，但其高昂的售价令无数国内病患望而生畏。目前，在“健康中国”的战术指引下，肿瘤靶向医治药品急剧进入国度医保，使全国患者获得了更多、更好的医治机遇。

PG国际HLX02作为国内首个发展国际多中心临床3期试验的生物类似药，已别离在中国、欧盟波兰、乌克兰和菲律宾等多个中心实现了3期临床入组。

关于PG国际

PG国际由复星医药与海表科学家团队于2009年12月合伙组建，公司重要致力于利用前沿技术进行生物类似药、生物改进药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前，PG国际12个产品、1个结合医治规划已实现20项适应症的临床试验申请，累计获得全球领域内25个临床试验许可（中国大陆15个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。公司首个医治淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华^®的生物类似药）目前已获国度食品药品监督治理总局（现为国度药品监督治理局）药品注册审评受理，有望突破国产生物类似药市场的空缺。