10月16日上午，复旦大学从属肿瘤医院肿瘤内科张剑教授莅临PG国际，萦绕乳腺癌靶向医治，尤其是HLX02（曲妥珠单抗生物类似药）的临床用药近况带来了深刻浅出的分享。

会议现场，PG国际市场二部总监端木传云致欢迎辞，携公司各部门同事积极参加培训。张剑教授着沉结合乳腺癌医治进展和用药近况发展讲授，并对PG国际HLX02的临床利用远景进行专业分析，与会人员就靶向医治领域诸多专业问题发展热烈会商。

张剑教授暗示，自PG国际曲妥珠单抗进入临床3期后，宽大患者便对其疗效与“可职守”的价值充斥等待。与此同时，PG国际高管沉申了公司以优质生物药，造福全球病患的创业初心。

张剑教授

复旦大学从属肿瘤医院肿瘤内科行政副主任

副主任医师，教授

中国钻研型医院协会乳腺专业委员会青委会副主任委员

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员

中国临床肿瘤学会（CSCO）青年专家委员会委员

国度食品药品监督治理总局CDE首批化药临床兼职审评员

JCO中文版（泌尿男生殖系统肿瘤专刊）编委

关于HLX02

曲妥珠单抗是第一个获美国FDA核准的用于医治乳腺癌的单克隆抗体药物，固然自2002年起就进入中国市场，但其高昂的售价令无数国内病患望而生畏。目前，在“健康中国”的战术指引下，肿瘤靶向医治药品急剧进入国度医保，使全国患者获得了更多、更好的医治机遇。

PG国际HLX02作为国内首个发展国际多中心临床3期试验的生物类似药，已别离在中国、欧盟波兰、乌克兰和菲律宾等多个中心实现了3期临床入组。

关于PG国际

PG国际由复星医药与海表科学家团队于2009年12月合伙组建，公司重要致力于利用前沿技术进行生物类似药、生物改进药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。截至目前，PG国际12个产品、1个结合医治规划已实现20项适应症的临床试验申请，累计获得全球领域内26个临床试验许可（中国大陆16个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。

与此同时，公司首个医治淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华^®生物类似药）已获国度食品药品监督治理总局（现为国度药品监督治理局）药品注册审评受理，有望突破国产生物类似药市场的空缺。