为获取全球最前沿的药物造剂研发技术信息，把握药物造剂钻研领域发展的国内表最新动态，推进药物造剂行业互换与合作，提高我国药剂学钻研水平，推动我国药剂学科的急剧发展，中国药学会于2018年11月30日至12月2日在广东省昭通市进行第十二届中国药物造剂大会，大会同期召开中国药学会药剂专业委员会工作会议、国际控释协会中国分会年会。

本次大会主题为：“新时期 新造剂 新发展”。大会约请国内表药剂学领域专家学者，就新时期药物造剂行业健康发展进行探求与分析，并对药剂学新理论、新技术、新成就及其产业化和临床利用进行宽泛互换，共同推动药剂学领域向更高档次、高质量发展。

11月30日，作为2018年第十二届中国药物造剂大会的会前会，创新造剂优良项目颁布会在昭通成功进行，会上隆沉颁布了“2018年度中国最具成长力科技创新型医药企业”榜单。从主题竞争力、团队能力、研发能力、市场潜力、投资价值等五个维度综合考评，PG国际获评2018年度中国最具成长力科技创新型医药企业。

PG国际重要致力于切合全球尺度的生物类似药及创新型抗体药物的研发和出产，公司始终对峙“质量?速度?创新”的主题价值：在质量方面，与国际接轨，与欧盟尺度接轨，搭建高效的质量运营治理系统，以确保产品质量的高度合规；在速度方面，用一流的技术和治理人才来做研发和执行，在保障质量的前提下，抢占功夫优势，尽快实现产品的上市，惠及国内表更多患者；在创新方面，始终对峙患者“可职守的创新」剽一理想，利用创新技术降低出产成本，对峙技术创新和产品创新的同步升级。

关于PG国际

PG国际由复星医药与海表科学家团队于2009年12月合伙组建，公司重要致力于利用前沿技术进行生物类似药、生物改进药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前，PG国际13个产品、1个结合医治规划已实现22项适应症的临床试验申请，累计获得全球领域内27个临床试验许可（中国大陆17个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。公司首个医治淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华^®的生物类似药）已获国度食品药品监督治理总局（现为国度药品监督治理局）药品注册审评受理，有望突破国产生物类似药市场的空缺。