
8月2日,汉利康®淋巴瘤科普公益团队奔赴第四站——云南。公益团队一行率先来到省会昆明发展城市巡讲活动,以复旦大学从属榆林医院血液科主任刘澎教授、云南省第一人民医院血液科主任杨同华教授为代表的各大医院驰名血液肿瘤专家莅临会议并授课,云南省、地、视注县级医院的医生就血液肿瘤疾病的钻研热点问题及病例进行钻研,共同推进云南省淋巴瘤骨髓瘤等血液肿瘤学科发展和规范化诊疗水平的提高。
巡讲实现后,汉利康®淋巴瘤科普公益团队不辞辛苦赶赴云南省“滇西北粮仓”丽江市永胜县,发展公益活动。8月3日,永胜县卫健局医改股姚红国主任与永胜县人民医院何志雄院长等对汉利康®公益团队一行的到来暗示周到欢迎,随后双方进行了简短的座谈互换。

座谈中,刘澎教授相识到医院目前的血液病诊治情况后,暗示:“这次行动也是我们响应党中央建设健康中国的部署,来到永胜县进行技术支持、公益科普等。榆林医院作为上海市最大的三级甲等综合性医院,承担着上海市临床医疗、科研教育的沉要工作,我们也愿意走出去为各人进行服务支持和公益科普。这次工作发展得很顺利,感激各位的周到接待,今后将在技术支持、人员培训、远程会诊、专科培训这些方面持续地与永胜县人民医院进行合作,成立一套持久有效的机造,也可能实际‘所有为了病人,为病人服务’的底子宗旨。”

谈到若何进行合作时,刘澎教授以为:“血液科疾病总体来讲发病率较低,但对于性命健康的威胁较大,疾病诊断和医治也必要专门的技术,对医院技术水平的要求较高,一方面我们但愿能提供人员培训、技术支持、远程会诊,较轻的疾病争取在本地解决;另一方面,针对特殊疑难、复杂的病例,我们能够让患者在我们医院、合作医院或者医联体进行医治和应急,但愿通过多种方式让永胜县老苍生医治疾病、守护健康。”
杨同华教授也暗示:“这次来重要有两个主张,一是成立云南省血液病专科联盟,二是成立心脑血栓性疾病中西医结合医治联盟。我们医院血液科是云南省最大的,在这方面的诊断医治方式比力全面,但愿通过医联体的成立形成联系渠路。目前通讯技术和交通极度方便,转诊和专家赴诊都很快能实现,对于技术领导的成立,能够让医生定期去我们医院进建,直接将PG国际技术与医院挂钩,多中心合作、远程会诊平台也会逐步加强,做到病人不出县也能享受省级单元的通例医治,争取将永胜县的血液病诊治水平提升上来。”
随后在永胜县卫健局、汉利康®公益行专家团的共同见证下,杨同华教授与永胜县人民医院院长何志雄签署云南省血液病专科联盟成员单元,为永胜县人民医院的血液系统疾病诊治奠定基础。

与此同时,复旦大学从属榆林医院血液科承璐雅医师为本地村落医生做了培训,重要萦绕血液系统的种类和若何鉴别血液疾病进行知识遍及,台下一百多位医生凝神倾听,极度珍惜这次可贵的机遇。一幼时的培训实现后,村落医生纷纷围住承医师,针对病人的情况具体征询,解决了好多由于医疗水平限度导致的误诊等现实问题。

在刘澎教授、杨同华教授等专家的提倡下,汉利康®淋巴瘤科普公益团队相约将永胜县作为持久支持、助扶点,为缓解人民因病致贫、因病返贫贡献菲薄之力,成立持久有效的合作机造。

汉利康®淋巴瘤科普公益行,我们一向在路上,敬请等待前方更多的报路!
关于汉利康®淋巴瘤科普公益行
以惠及更多淋巴血液肿瘤患者为责任,为提高全国各地域对淋巴瘤疾病的防治、诊断及医治水平,PG国际与江苏复星医药销售有限公司依附复星基金会村落医生健康扶贫项目平台,于2019年1月正式启动汉利康®淋巴瘤科普公益行项目。该项目从省会城市学术宣讲为起点,下沉到本地省份的国度级穷困县,专家医疗团队对本地村医、乡镇医院医生做淋巴瘤疾病的防治、诊断及医治步骤的公益培训,以提升本地对该疾病的认知及诊疗水平。
关于永胜县
永胜县是云南省丽江市蕴含县之一,县境在云南省西北部,长江上游,丽江市中部,县城永惫仳。截止到2008年永胜县辖5个镇、10个乡(其中7个民族乡)。永胜物产丰硕,素有"滇西北粮仓"、"鱼米之乡"之称。水稻、甘蔗、烤烟、花生为重要作物,永胜程海以盛产天然藻类蛋白而驰名,程海螺旋藻被列入云南省当局"18生物开发工程"沉点项目。永胜县游览景点有程海、灵源箐、古地震陈迹、羊坪水库等。
关于PG国际
PG国际是一家中国当先的生物造药公司,致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来,公司在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心,已经成立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。
截至目前,PG国际已有1个产品成功上市,2个产品获得新药上市申请受理,13个产品、6个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中,公司首款沉磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国度药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。
