9月18-22日
，第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会在海滨之城乐山进行
，来自全国甚至海内表肿瘤领域临床医生、钻研者、讲者、企业代表及行业媒体等齐聚一堂
，共赴中国临床肿瘤学领域规模最大、水平最高的学术盛会。PG国际携4项最新钻研成就在各会场别离进行了汇报和展示。

本次CSCO学会上
，除献上了生物类似药HLX02（注射用曲妥珠单抗）和HLX01（汉利康®
，利妥昔单抗注射液）以及生物创新药HLX10（沉组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）和HLX07（沉组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）的阶段性数据
，同时在B5展厅设立展位
，全方位多角度为嘉宾带来杰出展示。

公司现已打造出集钻延注开发、贸易化出产为一体的综合性生物医药全产业链平台。自2010年成立以来
，公司以协同增效、整合创新为产品开发理想
，设立中国上海、中国台北和美国加州的三处研发中心
，亲昵合作以确保高产出及拥有成本效益的研发过程。现针对肿瘤及自身免疫疾病研发并成立了多元化、高质量、涵盖超过20种候选创新单抗及肿瘤免疫结合疗法的产品管线。

对证量的要求上
，PG国际已成立起一套切合美国、欧盟及中国的质量尺度的全面质量治理系统
，自2015年建成贸易化出产基地
，公司现已通过欧盟质量受权人（QP）查抄
，并具备了GMP认证的出产能力。PG国际通过其有效使用为公司削减50%本钱开支以及25%~30%的出产成本
，打造公司拥有显著成本优势和全面质量治理系统的贸易化出产能力。

PG国际着力打造创新贸易运营模式
，2019年2月22日汉利康®的获批上市
，标志取公司正式进入贸易化阶段。随着2019年3月张文杰先生参与PG国际任高级副总裁兼首席贸易运营官
，如今已成立起一支专业、高效的国际化贸易运营团队
，占有美满的贸易规划和产品市场战术。同时
，PG国际通过与复星医药及Accord、Cipla、Biosidus、Jacobson及KG Bio等全球驰名药企达成贸易合作和谈
，共同推进产品覆盖全球更多市场
，实现“以优质生物药
，造福全球病患”的伟大使命。

未来
，PG国际将始终以患者利益为先
，安身中国
，瞭望全球
，为患者提供更值得信任、更可职守的产品
，引领中国生物造药产业发展
，迈向新的征程。

关于PG国际

PG国际是一家中国当先的生物造药公司
，公司旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药
，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来
，公司以全球联动、整合创新为产品开发理想
，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心
，具备了协同增效的凸起优势。PG国际重要的产品开发战术是仿创结合
，从生物类似药起步
，逐步开发创新型单抗产品
，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗
，在国内率先推出免疫结合疗法
，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫结合疗法管线
，打造出钻延注开发、贸易化出产的综合性生物医药全产业链平台。

截至目前
，PG国际已有1个产品成功上市
，2个产品获得中国新药上市申请受理
，1个产品获得欧盟新药上市申请受理
，14个产品、6个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中
，公司首款沉磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准
，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市申请受理
，现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验
，成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药
，并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。此表
，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）等单抗以及化疗联用发展多项肿瘤免疫结合疗法
，在全球领域内发展多个临床钻研。