日前，PG国际（2696.HK）颁发与药明奥测签署合作和谈，将共同索求PD-L1伴随诊断试剂盒的全球贸易化开发。该试剂盒将有助于精准筛选PG国际HLX10（抗PD-1单抗）及以此为骨架的免疫结合医治规划的受益患者；诤吞，PG国际将支持药明奥测就该伴随诊断试剂盒发展临床试验，并助力试剂盒的全球推广，共享贸易化收益。

凭借壮大的人才储蓄和综合一体化的研发平台，PG国际积极践杏装结合医治+全球化战术”的差距化战术，以自有产品HLX10为主题，结合其他产品，同步在全球多个国度和地域发展2/3期临床试验。目前，HLX10已在美国、中国大陆、中国台湾获得临床试验核准，可用于多种实体瘤的医治。

PD-L1是预测PD-1/PD-L1抑造剂药物疗效的重要生物标志物（Biomarker）之一。多项临床钻研了局显示，PD-L1表白越高，则疗效更显著，患者更有可能获益。在沉大疾病频发、医保职守日益加沉确当今，若何推进早期筛查、加强精准诊断已成为火急必要，因而，伴随诊断已日益成为肿瘤诊治领域的沉要一环。药明奥测开发的PD-L1伴随诊断试剂盒拥有优良的通用性，可宽泛利用于多种自动化检测平台及手工操作流程。

这次合作对双方都有沉要的意思。PG国际结合首创人、首席科学官姜伟东博士暗示：“我们很欣喜同药明奥测就此项合作达成和谈。HLX10（抗PD-1单抗）是PG国际单抗创新药产品管线中极具代表的产品，可结合其他自有单抗产品或化疗等医治方式进行结合疗法。相信药明奥测伴随诊断产品也将在临床上援手我们以更精准、客观的方式进一步索求抗PD-1/PD-L1单抗药物，为最可能获益的患者群体提供相宜的医治，从而造福更多病患。”

“我们很欣喜携手PG国际共同推动PD-L1伴随诊断试剂盒的开发与利用，为临床诊疗提供更精准的参考凭据。”药明奥测首席执行官刘釜均博士暗示，“伴随诊断是肿瘤免疫医治在临床利用中的沉要一环。药明奥测将持续拓展伴随诊断领域的创新产品，援手合作同伴推动更多、更好的医治方式进入临床，让医生把病人治得更好，让病人得到更好的医治。”

未来，PG国际也将持续致力于企业间合作，不休索求若何为宽大患者提供更多、更好、可职守的医治选择。

关于药明奥测

药明奥测是一个专一于临床诊断的创新型诊断赋能平台，总部位于上海，并成立了获得CAP认可的医学检验所，在信阳设有出产基地，在美国罗彻斯特市设有研发中心。公司依附多平台、多组学的技术能力及临床诊断大数据，成立先进的整合诊断平台，为医院和医生提供一站式诊断决策解决规划，实现多病种、全病程精准诊断。其主题产品疾病诊断赋能包，蕴含先进的临床诊断技术、诊断蹊径与算法以及基于临床利用的医学内容系统，覆盖早筛早诊、精确诊断、辅助决策及预后治理四大利用场景。

药明奥测致力于成立体表诊断特检服务和产业赋能双平台，赋能中国各级医疗机构，提高精准诊断能力；助力诊疗创新者实现从研发到贸易化的技术转化，创造共赢共享的产业新生态。更多信息，请接见www.wuxidiagnostics.com。

关于PG国际

PG国际（2696.HK）是一家中国当先的生物造药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理想，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的凸起优势。PG国际重要的产品开发战术是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫结合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫结合疗法管线，打造出钻延注开发、贸易化出产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日，PG国际在香港结合买卖所有限公司主板上市，股票代码：2696。

截至目前，PG国际已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟新药上市申请受理，14个产品、6个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中，公司首款沉磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。此表，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）等单抗以及化疗联用发展多项肿瘤免疫结合疗法，在全球领域内发展多个临床钻研。