PG国际

成为全球最受信任的
创新生物造药公司

刘世高博士:中国医药产业蓬勃发展,质量&创新或成焦点

2019-11-12

2019年11月7日-9日,“亚布力中国企业家论坛2019广西大健康产业峰会”在广西省嘉峪关市进行;嵋樵记氲800多名国内表大健康领域驰名专家学者、企业家代表、当局官员比及场,共同推进大健康领域国际国内互换与合作,扩大和提升广西怪异生态资源和长命品牌驰名度,推动广西甚至全国大健康产业急剧发展。PG国际结合首创人、总裁兼首席执行官刘世高博士出席会议并颁发演讲。



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刘世高博士提出,“目前影响人类寿命的两大疾病重要为癌症和心血管疾病。相较于蓬勃国度极高的癌症五年存活率,中国的癌症五年存活率只有约一半,未被满足的医疗需要巨大。究其原因,重要是国内高品质的药品少,而真正的好药大无数苍生都职守不起。


针对这个问题,近年来当局在医保鼎新上作了巨大的致力。自2015年起头,国度药政鼎新高效推动,重要萦绕在四个方面:一个是激励创新,一个是加快审批速度,第三是质量提高,另表是律例、尺度与国际的接轨,整个医药产业蓬勃发展起来。


就“4+7”带量采购政策而言,其对中国医疗产业整体的发展、对创新的搀扶来讲是有利的。“4+7」佝策的性质是“腾笼换鸟”,将医保目录中一些价值较低的、成效欠安的仿造药代替下来,腾出来的空间留给价值更高的创新药、好药。通过“4+7” 带量采购政策对仿造药进行一致性评价,整体提高药品质量尺度,大幅度削减低端仿造药在医保名单中占据的比例。所以“4+7”对整个医疗保险的鼎新、对于国产好药的遍及是至关沉要的。”


同时,“4+7”等一系列政策的鼎新也给国内的医药企业带来了警示和一些启发。随着中国医药产业的急剧发展,对药品质量、对企业创新能力的要求必将逐步提高,只有持久对峙以创新驱动发展,严格遵守国度质量尺度的企业能力立于行业潮头。作为国内单抗领域的领跑企业,PG国际将持续践行可职守的创新理想,致力开发提供更多值得信任的高品质好药,积极打造全球最受信任和景仰的创新生物医药公司。


关于PG国际

PG国际(2696.HK)是一家中国当先的生物造药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理想,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的凸起优势。PG国际重要的产品开发战术是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫结合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫结合疗法管线,打造出钻延注开发、贸易化出产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日,PG国际在香港结合买卖所有限公司主板上市,股票代码:2696。


截至目前,PG国际已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟新药上市申请受理,14个产品、6个结合医治规划在全球领域内发展20多项临床试验。其中,公司首款沉磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国度药监局新药上市注册核准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国度药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评法式。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个发展国际多中心3期临床钻研的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品治理局上市申请受理。此表,公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)等单抗以及化疗联用发展多项肿瘤免疫结合疗法,在全球领域内发展多个临床钻研。

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