2020年5月6日，PG国际（香港联交所代码：2696）今日颁发与三优生物医药（上海）有限公司（“三优生物”）、上海之江生物科技股份有限公司（“之江生物”）达成项目合作和谈，三方将合作研发针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的全人源抗体药物。

     随着对新冠病毒结构与习染个性的不休深刻相识，研发针对新冠病毒的抗体药物成为寻找有效医治伎俩的沉要方向之一，但目前全球尚未有针对新型冠状病毒的抗体药物获批？固逡┪锟赡芴匾煨缘丶鸩≡宀⒂胫岷，进而通过机体自身免疫系统的作用断根病原体，通常拥有特异性高、安全性好、血清半衰期长等个性。其中，全人源抗体药物拥有100%人源氨基酸序列，与嵌合抗体和人源化抗体相比，拥有更低的免疫原性和更好的安全性。

     新冠病毒习染人体细胞的关键步骤之一为病毒表表的刺突蛋白（“S蛋白”）与人体细胞表表的ACE2蛋白结合，从而引发人体细胞的内吞作用将病毒吞入细胞内^[1,2]。这次PG国际与三优生物、之江生物合作研发的候选抗体药物从作用机造上看，有望通过特异性地鉴别新冠病毒S蛋白的受体结合结构域（RBD），阻断S蛋白与人体细胞ACE2受体的结合，从而实现对病毒的中和作用。

     新冠肺炎疫情是人类与沉大传染性疾病在全球领域内发展的一场严格奋斗。加强各方协调合作，形成抗击疫情的合力是当前科技攻关最为高效的蹊径。PG国际将与合作同伴缜密合作，充分阐扬各自优势，争取急剧推动合作项主张进展。目前，侯选抗体药物的早期筛选、细胞水平初步活性检测、体表活病毒中和活性检测及验证、初步成药性分析和候选抗体细胞株克隆初筛等工作已实现，临床前动物模型初步钻研了局证实候选抗体药物拥有较好的新型冠状病毒中和活性
；后续临床前钻延注细胞株及细胞库构建等工作在全速进行。

     基于公司丰硕的抗体研发经验以及美满的抗体研发、出产与贸易化全产业链平台，PG国际将在后续开发与出产中承担主导工作，同时也获得了候选抗体药物目前所有知识产权的独占许可。若临床前钻研进展顺利，PG国际与合作同伴除了将在中国进行临床试验申请以表，也将积极索求发展国际临床钻研的可能。相信本次合作的达成也将为公司成立起针对新发传染性疾病的抗体药物急剧研发、急剧造备、急剧评估及临床报批等全链条钻研系统，为未来新发突发传染性疾病的急剧药物研发奠定坚实基础。

    PG国际在疫情发作初期即持续亲昵关注疫情情况并积极承担起企业社会责任，追求各类蹊径助力疫情防控阻击战。公司于第一功夫采购了一批N95型口罩及多种防疫卫生用品，驰援湖北多家医疗机构的疫情防控工作。随后，公司相识到武汉多家医疗单元仍存在防护服、口罩、医疗设备缺口较大、医护人员防护措施不及等问题，再度结合复星基金会，共同捐赠价值100万元防疫物资，蕴含防护服、口罩、便携式B超机、输液泵、心电监护仪等设备，增援一线抗疫工作发展。

     PG国际结合首创人、首席科学官姜伟东博士暗示：“PG国际多年来深耕抗体药物的创新研发并致力于推动抗体出产技术的不休进取。通过这次合作，但愿可能阐扬我们在专业知识、技术与资源等方面的优势，充分利用PG国际已成立美满的抗体研发与出产全产业链平台，与合作同伴三优生物、之江生物一路为加快新冠肺炎抗体药物的研发贡献力量。这也正是我们所善于做、所应该做的事。”

     PG国际结合首创人、首席执行官刘世高博士暗示：“从全球领域来看，新冠肺炎的防控可能是一场悠久战，早日研发出安全有效的医治药物是社会各界的共划一待。PG国际的使命即以优质生物药造福全球病患。在这场人类同沉大传染性疾病的奋斗中，我们但愿可能秉持PG国际的使命与初心，致力承担起PG国际社会责任，展示出我们所应有的担任。”

     关于三优生物

     三优生物是一家国际当先的、专一于创新抗体药物研发和服务的生物高技术企业。公司在“上海漕河泾国度高科技园区”成立了数千平方米、设施设备先进的创新抗体药物一体化研发尝试室，涵盖创新抗体药物发现、抗体工程刷新、体内表药效筛选、抗体药物成药性分析、出产用细胞株构建、出产工艺开发等20多个主题技术平台。

     三优生物的研发团队占有齐全的新药发现、临床申报、临床试验治理经验。截止2020年3月，三优生物已为国内表100余家驰名药企、研发机构提供了数百项创新抗体药物的整体项目或主题技术服务
；累积实现了数百个抗体筛选项目、数百个抗体工程刷新项目、数十个创新抗体药物发现整体项目
；代表性项目有抗CLDN18.2、PD-L1、CD47、CD40、ANG2、BCMA、IL17等类别靶点的单抗、双抗和抗体与药物偶联物等
；客户二次服务率超过80%。在本次疫情中，三优生物已向10多个国度和地域的数百个单元提供了新冠有关蛋白、抗体试剂的试用装及检测试剂，助力全球疫情的节造。

     关于之江生物

     上海之江生物科技股份有限公司（834839.OC）成立于2005年，作为一家专业从事基因诊断产品的研发、出产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂出产的龙头企业之一。公司陆续被评比为上海视装专利试点企业”、上海视装科技幼巨人企业”。于2015年在全国中幼企业股份让渡系统（新三板）成功挂牌。公司在上海漕河泾开发区浦江高科技园区和张江高科技园医疗器械园区设有研发中心和出产厂区。其美国研发中心坐落于美国三大性命科学基地之一的圣地亚哥，着沉于新技术及产品的研发和全球市场尤其美洲市场的拓展。公司研发的实时荧光PCR诊断检测试剂，覆盖国内所有法定传染病，其中30多个产品获得国度三类医疗器械注册证，产品远销蕴含欧美在内的70多个国度和地域。其研发的检测试剂盒在SARS、H1N1、埃博拉、MERS、寨卡、女性宫颈癌筛查等沉大公共事务中对疾病的监测和预防都起到了积极的作用。尤其是本次新型冠状肺炎疫情，试剂盒为首个获得国度药监局核准的产品，为国内表的疫情防控阐扬了沉要的作用，产品已出口30多个国度。

【参考文件】

1.Gallagher T M, Buchmeier M J. Coronavirus spike proteins in viral entry and pathogenesis[J]. Virology, 2001, 279(2): 371-374.

2.Yan R, Zhang Y, Li Y, et al. Structural basis for the recognition of SARS-CoV-2 by full-length human ACE2[J]. Science, 2020, 367(6485): 1444-1448.