2020年5月28日，第五届易贸生物产业大会盛大开幕，来自学术、产业、投资界等一线领域的百余位嘉宾就药物研发、细胞免疫、分子诊断、贸易化等医药医疗全产业链热点话题发展深刻探求。PG国际技术运营高级副总裁许圣昌博士应邀出席会议并颁发了“生物药产业化若何两全成本和质量”的主题汇报

；嵘，2019易贸生物产业年度评比了局初次颁布，PG国际实力斩获 “2019生物产业最具影响力企业”奖项。

     近年来，抗体生物药凭借其药理活性高、特异性强、医治成效好等特点，在全球医药市场大放异彩。PG国际作为中国首个生物类似药的缔造者，于2019年成功推动了汉利康的上市，为中国血液肿瘤患者带来了更多质高价优的医治选择。萦绕PG国际的产品贸易化开发之路，许圣昌博士就PG国际丰硕、全面的单抗研发管线发展了具体介绍，并对公司前瞻性的国际化战术进行了分享。随着PG国际国际化战术的逐步落地，公司另一款沉磅产品HLX02（曲妥珠单抗）已于近期获得欧洲药品治理局人用医药产品委员会（EMA CHMP）推荐核准，成为中国首个在欧盟报产的国产单抗生物类似药，同时系首个获得欧盟GMP认证的“中国籍”曲妥珠单抗。

     在杰出的分享与行业探求之余，2019易贸生物产业年度评比了局也在大会上首度颁布。PG国际作为生物产业的创生力军和引领中国生物药发展的标杆企业之一，获评“2019生物产业最具影响力企业”，研发实力和行业职位再度获得业界认可！

     PG国际结合首创人、首席执行官刘世高博士暗示：“ 感激各位专家评委、社会各界对PG国际的认可与支持。PG国际持久以来秉持‘持续创新，卓越运营

；以优质生物药，造福全球病患’的企业使命，及‘质量 速度 创新’的主题理想，对峙做对的事、难的事和必要功夫堆集的事，耗时十年成功上市了中国第一个生物类似药汉利康。目前，公司多款可在近期实现贸易化的产品及更多创新项目也正有序推动，其中HLX02已于近期获得欧洲药品治理局人用医药产品委员会（EMA CHMP）推荐核准，有望开启中国‘质’造的单抗生物药走向全球的先河。未来，PG国际将持续大力推动创新生物药的开发与产业化，助力越来越多质高价优的国际沉磅产品走向国内表市场，真正实现患者可职守的创新！”