近日
，PG国际与吉林省肿瘤医院签署战术合作和谈
，双方将充分阐扬在肿瘤新药临床钻研领域的优势
，整合优质资源
，并结合临床现实需要
，持续推动抗肿瘤新药研发
，助力我国肿瘤防治水平的提升
，实现患者获益最大化。吉林省肿瘤医院党委书记、吉林省癌症中心主任、恶性肿瘤临床钻研一体化诊疗中心主任程颖教授
，吉林省肿瘤医院院长刘士新教授
，副院长陈忠民教授
，PG国际董事长、执行董事兼首席执行官张文杰先生
，PG国际总裁朱俊先生等出席了战术合作签约典礼。

吉林省肿瘤医院一向是我国抗肿瘤新药钻研的主力钻研单元
，以大力发展抗肿瘤新药临床钻研为医院高质量发展的主题驱动力
，全力打造钻研型、智慧型医院。为加快创新科研攻关
，医院将临床诊疗、药物临床试验机构、转化医学尝试室、生物样本库和大数据平台等多学科资源进行交叉融合
，创建了恶性肿瘤临床钻研一体化诊疗中心。中心打造了国际尺度化“I 期临床钻研病房”和“临床钻研病房”
，从治理系统、造度流程、人员设施等方面进行了全面的改进、优化和升华
，形成了科学完整的架构
，为未来发展新药临床钻研提供了高档次的抗肿瘤新药平台。同时
，医院依附国度科技沉大专项—恶性肿瘤新药创造平台、国度发改委下一代基因测序平台、国度疑难病诊疗能力提升项目、吉林省科技厅沉点尝试室、博士后工作站等创新科研攻关平台
，萦绕抗肿瘤新药在肿瘤的临床钻研与利用
，发展了基础、转化医学与临床钻研相融合、有国际影响力的多项沉磅新药临床钻研
，为提升中国抗肿瘤新药研发能力、加快推动肿瘤药物的临床转化利用做出了积极的贡献。

PG国际是深耕肿瘤医治领域的国际化创新生物造药企业
，肿瘤产品全面覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、血液肿瘤等重要癌症。公司目前已在中国上市4款生物药
，在欧盟上市1款生物药
，蕴含医治血液肿瘤生物药利妥昔单抗汉利康®、中欧双批医治乳腺癌与胃癌生物药曲妥珠单抗汉曲优®
，并有3个上市注册申请获得中国药监局受理
，且由公司自主研造的创新型PD-1抑造剂斯鲁利单抗有望于2022年上半年获批上市。公司秉持“内表兼建”的创新研发战术
，协同中美两地研发中心
，在药物早期研发
，后期开发及步骤等方面积极联动
，提升内部研发能力和创新效能
，同时
，通过战术合作引进创新优质产品
，加快扩充创新潜力靶点、双靶点抗体平台等
，并追求其与现有产品管线之间的协同
，持续打造高质量、多元化的创新产品管线
，以期真正满足患者和市场需要
，助力中国医药行业急剧发展。

程颖教授暗示：“吉林省肿瘤医院与PG国际在新药钻研领域已经成立了很好的基础
，并获得了令人惊喜的成就
，为战术合作提供了优良初步。医院在肿瘤钻研和临床医治领域占有壮大的学术科研实力和高质量的诊疗技术水平
，实现了一体化治理
，同时占有病人、样本、大数据平台、科研数据库在内的重大资源。但愿未来双方可能以这次战术合作为契机
，推动更多创新抗肿瘤药物科研成就的转化
，为病人提供更优质的医治规划
，推进中国医疗事业创新发展。”

张文杰先生暗示：“极度欣喜能与吉林省肿瘤医院达成战术合作。PG国际与吉林省肿瘤医院在PD-1等项目维持优良的合作
，战术合作的签署将深入双方在药物早期研发、药物临床试验等多领域的互换与合作
，深刻索求研发和临床利用新可能
，共同推动临床诊疗的新理想和新技术
，进一步提升临床肿瘤医治水平
，助力中国肿瘤精准医治迈向新台阶。”

PG国际已与多家医院成立战术同伴关系
，未来将与更多医疗机构发展合作
，不休索求创新合作模式
，深耕中国肿瘤医治领域前沿
，加快创新技术和产品的落地
，惠及更多患者。