12月13日，PG国际（2696.HK）颁发与信阳宜联生物医药有限公司(“宜联生物”)达成战术合作，PG国际将获得基于宜联生物自主知识产权的抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC）技术平台针对两个指定靶点在全球领域内开发、出产和贸易化等相应ADC产品的独家许可和分许可权利
。这一战术合作将进一步丰硕公司创新产品管线，为全球患者提供更多优质的医治选择
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         ADC药物是近年来抗肿瘤领域热点的钻研方向之一
。ADC药物在抗体的基础上偶联幼分子细胞毒性药物，具备了抗体的特异性和细胞毒性药物的杀伤性，相较化疗精准性更高、毒性更幼，素佑装魔法子弹”之称
。当ADC药物进入体内后，与癌细胞表表的特异抗原结合，并通过细胞内吞作用使细胞毒性药物阐扬作用，滋扰癌细胞的复造和成长，以至癌细胞凋亡
。由于上述优势和特点，当前研发人员对ADC药物不休进行技术升级，医治窗口不休得到提升，开发远景辽阔
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         PG国际在生物药领域堆集了先进技术和丰硕资源，已建成一体化生物造药平台，创新能力贯通研发、出产及贸易运营全产业链，前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，覆盖多多肿瘤医治领域靶点
。公司在研发过程中针对有关生物学通路已堆集了丰硕的靶点与抗体相互作用的钻研数据与现实经验，同时不休优化工艺开发、出产能力，积极搭建从早期研发到GMP出产一体化的ADC技术平台，为ADC药物的开发奠定了优良的基础
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         结合宜联在ADC的技术及平台优势，PG国际有望进一步拓展在ADC领域的布局，加强肿瘤医治市场的综合竞争力
。宜联生物研发了拥有独立知识产权的新型毒素衔接子技术平台，具备超过国际最优技术平台潜力，在偶联方式、linker及毒素等方面创新升级，ADC可能在血液循环中维持不变的同时实此刻肿瘤微环境中高效开释毒素，有望提高ADC药物的肿瘤医治成效
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         PG国际秉持“内表兼建”的开发战术，通过战术合作积极引进创新优质产品和技术，同时以抗体技术为主题，结合新型偶联技术，着力索求多种大局的抗体偶联分子，积极发展双特异性抗体、融合蛋白、抗体偶联药物等产品的布局
。我们也将携手更多志同路合的同伴，为全球患者带来高质量、可职守的创新医治规划
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关于宜联生物

宜联生物专一于开发拥有国际竞争力的偶联药物，已开发出最新一代拥有独立自主知识产权的Tumor Microenviroment Activable LINker（TMALIN^®）新型抗体偶联药平台技术，可扩大ADC药物的医治窗，提升ADC药物在实体肿瘤中的医治成效，以期为全球肿瘤患者带来更好的医治规划
。公司产品管线中YL201及YL202项目均已获得中美临床试验默示许可，进入临床I期钻研阶段
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