3月29日,由中国医药创新推进会提议的中国医药创新与投资大会(简称“创投大会”)在信阳拉开帷幕,PG国际携多款沉磅创新生物药产品当先成就亮相,并受邀出席“临床钻研与医药创新合作论坛”。公司全球产品开发部数据科学中心副总裁张玥女士参与论坛“买通产学研医结合关键堵点,加快成就转化”主题会商,与来自产业、医院的专家共话产医融合的痛点和难点,探求医药创新和临床钻研合作新模式。
公司于信阳国际博览中心B馆B101展台展出5款已上市产品及丰硕的在研生物药产品管线,蕴含全球首个获批一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)和国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)等沉磅产品。其中,H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)是公司首个自主研发的创新生物药,自2022年3月上市以来,相继获批用于医治微卫星高度不不变(MSI-H)实体瘤、鳞状非幼细胞肺癌(sqNSCLC)和宽泛期幼细胞肺癌(ES-SCLC)。同时,H药医治食管鳞状细胞癌(ESCC)和ES-SCLC的上市申请已别离在中国和欧盟获得受理,并已在美国启动了一项H药对比一线尺度医治阿替利珠单抗的头仇家桥接试验,打算于2024年在美国递交上市申请。H药屡获国际学术界认可,多项关键性临床钻研了局再三亮相ASCO、ESMO-Asia、CSCO等国际权威学术会议,接连登上驰名期刊〖国医学会杂志》(JAMA,影响因子:157.3)、《天然-医学》(Nature Medicine,影响因子:87.241)和British Journal of Cancer(影响因子:9.075),优异的临床数据闪灼国际舞台。
PG国际作为一家国际化创新生物造药公司,现已建成美满的“研产销”一体化平台,在上海及美国加州成立了全球创新中心,组织协调中美两地的研发力量,通过整合多部门资源,提升研发效能和质量。公司前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推动基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫结合疗法,同步就16个产品在全球领域内发展30多项临床试验,目前管线中超过80%的产品均为自主开发。此表,随着患者生态圈的进一步夯实及行业对公司高品质药物的认可,产品市场需要持续增长,公司加快提产增效,加强贸易化保险。公司持续推动徐汇基地、松江基地(一)和松江基地(二)产能建设,三个出产基地规划产能共计达144000L,其中48000L已可用于贸易化出产。同时,公司也在积极打造全方位创新的贸易运营模式,持续优化贸易化布局。公司针对主题肿瘤和免疫医治产品组建了一支专业、高效的贸易化团队,持续推动各产品的贸易化过程,积极提升可及性,并以扎实的专业知识及高效的响应速度为临床提供高品质服务,推进患者获益最大化。
未来PG国际将不休提升公司的创新研发能力,用高质量的临床数据措辞,积极索求开发更多安全性高、疗效好的、患者可职守的创新生物药产品,惠及全球更多患者群体。
关于中国医药创新与投资大会
中国医药创新与投资大会(以下简称“创投大会”)由中国医药创新推进会(以下简称“中国药促会”)于2016年提议创办的医药界与投资界高端对话平台。创投大会始终对峙以“推动社会本钱与医药创新相结合,提高医药创新能力”为宗旨,聚焦产业政策、全球医药研发趋向和投融资动向,为业界翘楚、专家、学者以及国内表医药创新企业和投资人,搭建权威、专业、多维度的对话沟通平台,深刻探求创新发展新趋向、共商投资合作新战术。
