2024年11月22日
，PG国际（2696.HK）颁发
，公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期钻研（HLX22-GC-301）在中国实现首例患者给药
，拟用于结合曲妥珠单抗及化疗一线医治人类表皮成长因子受体2（HER2）阳性晚期胃癌
。HLX22-GC-301由北京大学肿瘤医院沈琳担任牵头重要钻研者
，此前已在美国和日本获得临床试验发展许可
。目前
，全球尚无同类用于医治HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获核准上市
。

据GLOBOCAN数据显示
，2022年全球约有100万胃癌/胃食管衔接部（G/GEJ）癌新发病例^[1]
，组成了一大健康问题
。在中国
，G/GEJ的新发和殒命病例在全数恶性肿瘤平别离位居第5位和第3位
，其中2022年新发病例逾35.9万
，殒命病例逾26万^[1]
。无数G/GEJ癌患者确诊时已处于疾病晚期
，总体预后不良
，5年生计率仅为6%^[2,3]
，这其中HER2 阳性患者占比约为12%-23%
，且其预后较HER2阴性患者更差^[2-4]
。目前
，对于HER2阳性的部门晚期/转移性G/GEJ患者
，其尺度一线疗法为曲妥珠单抗联用化疗
，针对PD-L1 阳性（PD-L1 CPS≥1）的患者
，一些指南亦推荐进一步叠加联用免疫医治
，但持续疗效和预后仍有待进一步改善^[5]
。

HLX22为PG国际自AbClon, Inc.许可引进、并后续自主研发的靶向HER2的创新型单克隆抗体
。HLX22可结合在HER2的胞表亚结构域IV
，但结合表位与曲妥珠单抗有所分歧
，使得HLX22和曲妥珠单抗可能同时与HER2结合
，推进HER2二聚体（HER2同源二聚体及HER2/EGFR异源二聚体）的内吞和降解
，从而产生更强的HER2受体阻断成效
。临床前钻研批注
，HLX22与曲妥珠单抗结合医治可能协同抑造肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡
，在体内和体表均阐发出加强的抗肿瘤活性
，且HLX22的I期临床试验证实产品安全且可耐受^[6]
。HLX22结合汉曲优^®（曲妥珠单抗
，美国商品名：HERCESSI??
，欧洲商品名：Zercepac^®）医治HER2阳性胃癌II期临床钻研（HLX22-GC-201）了局显示
，在HLX02（曲妥珠单抗）联用化疗的基础上参与HLX22可提高HER2阳性G/GEJ癌患者一线医治的生计期和抗肿瘤反映
，且安全性可控^[7-9]
。该钻研了局相继于2024年美国临床肿瘤学会胃肠路肿瘤钻研会（ASCO GI）、欧洲肿瘤学会胃肠路肿瘤钻研会（ESMO GI）和Cell Press细胞出版社旗下的综合性医学旗舰期刊Med^[10]颁布
。

HLX22-GC-301临床钻研是一项双盲、国际多中心随机对照III期钻研
，旨在比力HLX22结合曲妥珠单抗和化疗对比曲妥珠单抗和化疗结合或不结合帕博利珠单抗
，一线医治HER2阳性部门晚期或转移性胃癌/胃食管结合部癌患者的疗效和安全性
。切合前提的受试者将以1:1的比例随机分配至试验组（接受HLX22（15 mg/kg）结合曲妥珠单抗和化疗）或对照组（接受慰藉剂结合曲妥珠单抗和化疗
，结合或不结合帕博利珠单抗）
。该钻研的重要终点为独立影像评估委员会（IRRC）基于RECIST v1.1评估的无进展生计期（PFS）和总生计期（OS）
。次要终点蕴含钻研者评估的PFS、IRRC或钻研者评估的客观缓解率（ORR）、下一线医治的PFS2、缓解持续功夫（DOR）、生涯质量、安全性、免疫原性和药代动力学特点
。

HLX22-GC-301临床钻研已陆续在中国、美国和日本获得许可
。公司将持续以患者需要为主题
，在更多国度加快推动HLX22-GC-301钻研
，为更多患者带去福音
。

【参考文件】

[1] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. CA Cancer J Clin. 2024: 1-35.

[2] Ajani JA. et al. J Natl Compr Canc Netw 2022;20(2):167-92.

[3] Alsina M. et al. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2023;20(3):155-70.

[4] Gravalos C. et al. Ann Oncol 2008;19(9):1523-9.

[5] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Gastric Cancer V.1.2024

[6] Zhu X, Ding Y, Wang Q, Yang G, Zhou L, Wang Q. HLX22, an anti-HER-2 monoclonal antibody, in patients with advanced solid tumors overexpressing human epidermal growth factor receptor 2: an open-label, dose-escalation, phase 1 trial. Invest New Drugs. 2023;41(3):473-482. doi:10.1007/s10637-023-01338-7

[7] Jin Li et al., HLX22 plus HLX02 and XELOX for first-line treatment of HER2-positive locally advanced or metastatic gastric/gastroesophageal junction cancer: A randomized, double-blind, multicenter phase 2 study.. JCO 42, 354-354(2024).DOI:10.1200/JCO.2024.42.3_suppl.354

[8] J. Li et al., 422P HLX22 plus HLX02 and XELOX as first-line therapy for HER2-positive advanced gastric/gastroesophageal junction cancer: Updated results from a randomized, double-blind phase II study, Annals of Oncology,Annals of Oncology (2024) 35 (suppl_1): S162-S204. 10.1016/annonc/annonc1482

[9] Li N, Qiu M, Zhang Y, et al. A randomized phase 2 study of HLX22 plus trastuzumab biosimilar HLX02 and XELOX as first-line therapy for HER2-positive advanced gastric cancer. Med. 2024;5(10):1255-1265.e2. doi:10.1016/j.medj.2024.06.004

[10] Li N, Qiu M, Zhang Y, et al. A randomized phase 2 study of HLX22 plus trastuzumab biosimilar HLX02 and XELOX as first-line therapy for HER2-positive advanced gastric cancer. Med. 2024;5(10):1255-1265.e2. doi:10.1016/j.medj.2024.06.004