Palleon和PG国际将在临床钻研中评估E-602与汉利康®结合用于自身免疫性疾病的医治成效；
PG国际将获得E-602在中国的独家许可；Palleon则保留其他全球区域的权势；
此项合作标志取Palleon糖免疫平台将在临床中开启索求用于医治自身免疫性疾病，基于临床前钻研显示利妥昔单抗与E-602结合使用时的协同作用，以及E-602在I期临床钻研中的安全性
上海和马萨诸塞州沃尔瑟姆，2024年12月19日—PG国际（2696.HK）与Palleon Pharmaceuticals Inc.（“Palleon”）颁发签署合作与许可和谈，以开发和贸易化Palleon的同类初创（first-in-class）人唾液酸酶融合蛋白E-602与PG国际自主开发的汉利康®（利妥昔单抗）的结合疗法，用于医治蕴含狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。Palleon是一家当先的专一开发糖免疫药物用于医治癌症和炎症性疾病的公司。
以利妥昔单抗（抗CD20单抗）等靶向抗体为代表的B细胞断根疗法，已成为医治多种自身免疫疾病的成熟规划。然而，很多患者对这类药物的医治反映并不梦想。影象B细胞是一类与自身免疫疾病进展有关的致病性B细胞亚群，常与抗体介导的B细胞断根疗法的耐药有关。通过加强影象B细胞的亏损，糖免疫提供了一种医治自身免疫疾病的新步骤。E-602可能酶解唾液酸糖苷，后者是一种表白于细胞表表的免疫抑造性唾液酸聚糖，其职能是；ぶ虏⌒杂跋驜细胞免受B细胞靶向抗体的亏损。
临床前钻研批注，与利妥昔单抗单药相比，E-602与利妥昔单抗联用的疗效显著提升，且不会引发CAR-T疗法或T细胞结合剂有关的细胞因子开释综合征（CRS）和免疫效应细胞有关神经毒性综合征（ICANS）。在此前的临床试验中，E-602展示出优良的安全性特点，无剂量限度性毒性，有望在门诊环境中利用。
Palleon首席执行官兼首创人
Jim Broderick医学博士
"Palleon的糖编纂疗法有望显著改善蕴含狼疮性肾炎在内的自身免疫疾病患者的医治成效，并通过社区门诊环境中实现便捷利用来满足患者可及性的需要。我们等待与PG国际持续深入成功的合作，将糖免疫药物研发拓展至新的患者群体，为亟需更优医治规划的患者带来但愿。"
凭据和谈条款，PG国际获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和贸易化里程碑付款，以及E-602实现中国贸易化后的销售特许权使用费。PG国际将掌管E-602结合汉利康®用于医治LN在中国的临床开发并承担相应资金。这次合作进一步扩大了PG国际与Palleon的合作。2022年6月，双方达成合作，共同索求双职能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤医治领域的利用。
PG国际执行董事、首席执行官
朱俊博士
"我们很欣喜能与糖免疫这一新兴领域的辅导者——Palleon进一步扩大合作。汉利康®是目前国内唯一获批用于自身免疫疾病医治的利妥昔单抗产品。针对狼疮性肾炎及其他现有医治伎俩不及的自身免疫疾病，我们将持续索求，致力于为这些患者提供更优的医治规划。"
E-602是Palleon的EAGLE糖编纂平台开发的同类初创的人唾液酸酶融合蛋白。汉利康®（利妥昔单抗）是中国自主研发和获批上市的首个生物类似药。
关于Palleon Pharmaceuticals
Palleon Pharmaceuticals 是一家当先的生物技术公司，致力于开发利用糖介导的免疫调节以医治癌症和炎症性疾病。该公司的专有平台支持新靶点发现，患者选择和以免疫系统职能阻碍为特点的粉碎性疾病的新型疗法的开发。Palleon结合首创人、诺贝尔奖获得者 Carolyn Bertozzi 的突破性发现促成了公司糖编纂平台的开发。