2025年6月10日 ，PG国际（2696.HK）颁发 ，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向法式性殒命-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43在晚期非幼细胞肺癌（NSCLC）患者中发展的国际多中心II期临床钻研（HLX43-NSCLC201）于中国实现首例受试者给药。在刚刚召开的2025 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上 ，HLX43的I期临床数据初次颁布 ，显示出令人鼓励的初步疗效和安全性 ，对鳞状/非鳞状NSCLC ，有无EGFR突变、有无脑/肝转移、PD-L1阳性/阴性的NSCLC患者都展示了优异的医治潜力。目前 ，全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市 ，HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。
广谱抗肿瘤ADC ，剑指实体瘤全人群生计突破
近年来 ，以抗PD-(L)1抗体为代表的免疫查抄点抑造剂（ICI）推进了肿瘤免疫医治的高速发展 ，成为肿瘤患者各线医治的重要伎俩之一。然而 ，部门患者对该疗法无响应 ，或者出现耐药[1]。对于免疫医治耐药或经免疫医治等尺度医治失败后的患者人群 ，尚短缺有效的后线医治规划。ADC作为当下肿瘤医治中疗效最凸起的新型疗法 ，已在乳腺癌、肺癌、食管癌、胃癌等多项实体瘤中展示出令人振奋的医治潜力 ，成为沉要的索求方向[2]。而PD-L1作为一个泛肿瘤靶点 ，在非幼细胞肺癌、头颈鳞癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌、玄色素瘤等癌种中均有表白 ，部门瘤种阳性率（高表白+中低表白）超过50% ，在肺癌上更高达70% ，且在正常组织中表白有限 ，使其成为开发ADC药物的潜力靶点 ，为肿瘤医治带来新的蹊径[3]。
据GLOBOCAN最新数据显示 ，肺癌是全球发病率和殒命率最高的癌症 ，2022年全球约有超过248万新发肺癌病例 ，占癌症新发病例的12.4%[4] ，其中非幼细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型（约85%）。大部门肺癌患者确诊时已处于疾病晚期阶段[5] ，存在巨大的尚未满足的临床需要。凭据病理类型 ，NSCLC又可分为鳞状细胞癌（约30%）、肺腺癌（约50%）等 ，只管针对EGFR等驱动基因突变（AGA）的靶向医治规划已经趋于成熟 ，但在全数NSCLC患者中 ，EGFR野生型占比高达70%-85% ，涵盖险些所有的鳞癌患者和50-55%的肺腺癌患者[6]。当前疗效优异的产品仍较少 ，出格在2L+人等后耳目群医治上 ，仍重要依赖于多西他赛为基础的化疗规划 ，后线医治的成效有限[7,8]。
NSCLC疗效显著 ，全球首款进入II期临床的PD-L1 ADC
HLX43是一款靶向法式性殒命-配体1（PD-L1）的新型ADC候选药物 ，由全人源IgG1抗PD-L1抗体与创新衔接子-拓扑异构酶抑造剂荷载偶联而成 ，药物抗体比（drug-to-antibody ratio, DAR）约为8。HLX43兼具毒素精准杀伤和肿瘤免疫作用的复合职能：其毒素不仅可能藉靶点内吞进入肿瘤细胞后进行开释 ，并在肿瘤微环境中开释后借助旁观者效应进入肿瘤细胞 ，阻断DNA复造 ，从而导致肿瘤细胞凋亡；此表 ，HLX43的PD-L1靶向抗体可激活免疫调节机造 ，阐扬协同抗肿瘤效应。临床前及I期临床钻研显示 ，HLX43拥有显著的抗肿瘤疗效 ，且安全性优良。2.0 mg/kg每三周输注一次HLX43时 ，晚期NSCLC患者经钻研者评估的ORR为38.1% ，对于四线及更后线医治的难治NSCLC患者 ，ORR仍可达38.5%。 其中鳞状非幼细胞肺癌sqNSCLC（n=15）和非鳞状非幼细胞肺癌nsqNSCLC（n=6）患者的客观缓解率（ORR）别离为40%和33.3% ，并实现了73.3%和100%的疾病节造。值得关注的是 ，脑转移NSCLC患者全数得到疾病节造（DCR=100%）。有关临床前及I期临床钻研数据别离于2023欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会和2025 美国临床肿瘤学会 （ASCO）年会上颁布。
作为全球率先进入临床阶段的靶向PD-L1的ADC产品 ，HLX43于2023年相继获得中国药品监督治理局（NMPA）、美国食品药品监督治理局（FDA）的临床试验许可 ，目前已进入II期临床开发阶段 ，宽泛覆盖非幼细胞肺癌、胸腺鳞癌、肝细胞癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、宫颈癌、鼻咽癌等实体瘤的医治。单药之表 ，HLX43联用PG国际自研斯鲁利单抗（H药汉斯状® ，抗PD-1单抗）医治实体瘤的 Ib/II 期临床试验也在进行中 ，进一步索求“ADC+IO”的协同抗肿瘤疗效。HLX43不仅可能克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题 ，并对化疗、TKI医治失败的患者都拥有潜在疗效 ，有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的医治选择。
未来 ，PG国际将持续安身于未满足的临床需要 ，充分阐扬公司在抗体药物和抗体偶联药物领域的一体化平台优势 ，加快推动更多前沿医治规划的钻研和开发 ，为全球患者带来更多高质量、可职守的创新医治规划。
HLX43-NSCLC201
本钻研为一项评估HLX43在晚期非幼细胞肺癌（NSCLC）患者的盛开、国际多中心II期临床试验 ，旨在评估HLX43在晚期NSCLC患者中的有效性和安全性。钻研分为两个阶段：第一阶段将进行剂量索求 ，以选择相宜的HLX43剂量进行第二阶段钻研。第二阶段为单臂、多中心II期临床钻研。本钻研的重要钻研主张为评估HLX43在晚期非幼细胞肺癌（NSCLC）中的临床疗效 ，次要钻研主张为安全性、耐受性、药代动力学特点、免疫原性 ，以及索求潜在预测性或耐药性生物标志物。重要钻研终点为由盲态独立中心审查委员会凭据RECIST v1.1尺度评估的客观缓解率。