美国功夫6月16 - 19日，2025美国生物技术大会暨展览会（2025 BIO International Convention, “BIO 2025”）在美国麻省波士顿会展中心（Boston Convention & Exhibition Center）进行。PG国际陆续第七年再次亮相这次大会，在1885展台为参会嘉宾带来杰出展示，吸引了多多参会者及组织机构前来参观互换。展会期间，PG国际高效发展了约130场会晤，聚焦创新产品、前沿技术平台及肿瘤免疫疗法等领域的合作机缘与潜在合作同伴发展深刻互换。
PG国际高级副总裁兼首席商务发展官曹平女士在BIO主题演讲中强调：公司成立以来始终践行为患者提供高质量且可职守的创新药物的使命，全球累计惠及患者超80万例，实现从研发到贸易化的价值关环。PG国际首席技术官、高级副总裁许圣昌博士聚焦PG国际在AI辅助药物开发领域的突破性进展进行了介绍，印证了公司"创新-可及"双引擎发展蹊径的国际竞争力。此表，在公司协办的“BlOCHINA Global Forum 2025@Boston”中国生物药国际化论坛上，曹平女士与公司总裁黄玮女士携手全球合作同伴Accord、Dr.Reddy's、Palleon、Organon、Sermonix，分享与中国生物造药企业合作的主题驱动力和战术考量，全面展示了公司的国际化合作布局，引发业界的高度聚焦与宽泛赞美，进一步加强了公司在全球生物医药市场的影响。
PG国际以患者需要为根基，以创新为引擎，以全球化为驱动，依附前沿的出产与质量系统和卓越的贸易化运营能力，致力于为全球患者提供可职守的高品质生物药。公司就汉曲优®（美国商品名：HERCESSI?，欧洲商品名：Zercepac®）、H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）、汉利康®、HLX11、HLX14、HLX15等多个产品，携手Accord、Abbott、Dr.Reddy’s、Eurofarma、KGbio、Sandoz和Organon等国际一流的生物造药企业拓展全球市场，授权区域全面覆盖欧美主流生物药市场和多多新兴市场。
汉曲优®是在中美欧三地皆获批的“中国籍”单抗生物类似药，现已在超过50个国度和地域获批上市，其贸易化供货网络已覆盖中国、东南亚、北美、欧洲、中东及拉丁美洲等地域，惠及超过25万名患者。公司另一款抗肿瘤主题产品H药 汉斯状®是全球首个获批用于一线医治幼细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，已在中国、欧洲及东南亚等30余个国度和地域获批上市。同时，H药医治SCLC也已获得美国FDA、欧盟EC、瑞士Swissmedic的孤儿药资格认定，并获韩国MFDS授予ES-SCLC孤儿药资格，有望惠及全球更宽泛的肿瘤患者群体。与此同时，公司高效推动创新管线产品的临床进展，创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期钻研同步于中国、澳大利亚、欧盟、日本、美国、南美洲等国度和地域发展。潜在同类初创/最优产品HLX43（PD-L1 ADC）的国际多中心II期临床钻研于中国实现首例受试者给药，是全球首个进入临床II期的靶向PD-L1的ADC产品。
未来，PG国际将持续携手全球合作同伴，通过创新与合作，为全球患者带来更多优质、可职守的医治选择。