近日，PG国际2025年科学照拂委员会（SAB）会议于上海成功进行。本届会议汇聚了全球顶尖科研机构的权威学者和临床专家，蕴含斯坦福大学医学院分子和细胞生理学以及结构生物学教授、美国国度科学院、医学院双院士Christopher Garcia教授，西湖大学性命科学学院讲席教授管坤良教授，清华大学医学院讲席教授傅阳心教授，米兰Humanitas大学病理台甫望教授Alberto Mantovani教授，纽约大学格罗斯曼医学院病理系助理教授王俊教授等。萦绕肿瘤免疫医治、自身免疫疾病及创新药物研发等前沿领域，与会专家发展深度对话，为公司的全球化创新布局提供战术指引。
会上，科学照拂与临床专家萦绕生物医药领域的最新科研突破发展分享，内容涵盖肿瘤免疫医治新战术、新型细胞因子药物开发、模仿抗体新技术、炎症/肿瘤医治新靶点、自免疾病医治新蹊径等前沿方向。这些全球当先的钻研方向与突破性战术，将助力公司进一步挖掘真正未满足的临床需要，加快推动拥有全球竞争力的差距化创新疗法，为实现“可职守的创新”注入科学动力。
PG国际首席科学官袁纪军博士主持了后续的思想风暴环节。与会专家萦绕新型抗体的设计优化、ADC技术创新与突破、转化医学的推动战术等关键议题进行了深刻且盛开的互换。在袁博士的疏导下，多位学者与产业专家概想充分碰撞，不仅引发了多项拥有前瞻性的科学设想，也为PG国际下一步的研发规划与管线布局提供了清澈且富有建设性的方向指引。
近一年来，PG国际持续贯彻创新驱动的发展战术，深耕肿瘤和自身免疫等疾病领域，加快拓展以抗体药物为主题的前沿创新管线，多个创新项目获得关键进展：
- 全球首个获批用于一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗H药在胃癌新辅助/辅助医治、结直肠癌领域显示差距化医治潜力，已实现局期限幼细胞肺癌、结直肠癌、胃癌新辅助临床患者入组，并打算于2026年向FDA递交宽泛期幼细胞肺癌的上市申请。
- 新表位HER2单抗HLX22相继获美、欧孤儿药资格认定（ODD），高效迈入关键临床（全球多中心III期）阶段，有望扭转现有胃癌一线尺度疗法。
- 潜在Best-in-Class的PD-L1 ADC HLX43展示出高效、低毒、兼具I/O职能的广谱抗肿瘤潜力，不依赖患者PD-L1表白。I期临床数据显示其在EGFR野生型非幼细胞肺癌（NSCLC）中疗效卓越，且有望添补胸腺癌（TC）这一罕见瘤种的后线医治空缺；目前HLX43已步入全球多中心II期临床。
萦绕这些极具开发潜力的爆款分子，专家照拂协同PG国际研发团队发展了深刻钻研，旨在进一步优化产品的临床开发战术和蹊径，最大化其临床价值与市场潜力。
多款主题产品表，公司在靶点覆盖广杜纂分子多样性维度获得持续突破，研发管线厚度显著提升。聚焦临床前阶段的多个潜力分子，科学照拂就靶点创新性、技术路线及转化战术发展了深刻分析，高度认可其科学价值，并为加快推动临床转化提出了沉要建议。自主创新的同时，PG国际还与多家全球当先的生物造药公司成立战术合作，引进拥有突破性潜力的新分子、新平台，持续拓展创新天堑。
PG国际执行董事、首席执行官朱俊博士暗示，公司始终对峙以临床需要为导向的研发理想，通过差距化研发构建全球竞争力。当前，PG国际已形成风险平衡的多元管线布局，在深耕成熟靶点、打造差距化“Best-in-Class”产品的同时，稳步迈入创新深水区，战术性索求“First-in-Class”产品的开发。"我们等待与科学照拂团队深入互换，共同优化研发决策系统，加快推动更多创新药物的全球开发过程。"
复星国际联席首席执行官陈启宇先生莅临会议现场并颁发致辞，他充分注定了PG国际近16年来的发展与转型过程——从生物类似药起步到成功推动蕴含H药斯鲁利单抗及HLX43（抗PD-L1 ADC）在内的多个关键创新项目，体现了公司“临床需要、科学验证、国际尺度”三位一体的研发理想。未来，等待PG国际进一步夯实自主创新能力，不休美满拥有全球竞争力的研发管线，向着国际一流生物造药企业的指标稳步迈进。
未来，公司将持续聚焦未被满足的临床需要，以国际视野两全创新研发，缜密联动科学照拂委员会（SAB）及全球顶尖专家，专一于开发拥有临床价值的突破性医治规划，加快创新成就转化，让更多优质药物早日惠及全球患者。