PG国际

成为全球最受信任的
创新生物造药公司

PG国际上榜2025福布斯中国创新力企业50强:以全球化创新实力引领产业升级

2025-11-19

近日,PG国际(2696.HK)凭借其卓越的创新能力、成熟的全球化运营系统以及可持续的高质量增长,成功入选2025福布斯中国创新力企业50强榜单,成为该榜单中的8家医药领域企业之一。


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福布斯中国创新力企业50强榜单已陆续颁布九年,以其科学性、前瞻性和国际影响力成为衡量中国企业创新力的沉要标尺。本次评比覆盖医药、算力基础设施、机械人、大模型、贸易航天、新能源、消费硬件及量子推算等多个前沿领域,从创新能力、企业治理、成长性、市场优势及社会形象等多维度进行综合评估。正如福布斯所指出的,“经济增长的底子动力是‘创造性粉碎’,即新技术不休裁减旧技术”,而盛开系统与全球化竞争正是这一过程的主题基石。在此布景下,PG国际的上榜体现了其在新药研发、国际注册、临床开发及全球供给等方面的系统化能力,也展示出公司从“全链条布局”向“聚焦主题优势”的战术演进。

PG国际将创新视为企业发展的主题动力,并通过前瞻性的研颁布局和高效的资源整合,持续构建差距化竞争力。公司主题创新产品H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)作为全球首个获批用于一线医治幼细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在40个国度获批上市,并成为全球首个胃癌围手术期III期注册钻研成功的抗PD-1单抗;自主研发的新表位HER2单抗HLX22在钟注美、澳、韩及拉美等多个国度和地域推动国际多中心III期临床钻研,显示出扭转目前胃癌一线尺度疗法的医治潜力;PD-L1 ADC HLX43是潜在同类最优且同疾病领域最优的广谱抗肿瘤ADC,兼具IO和ADC的双沉疗效,HLX43在非幼细胞肺癌、胸腺癌等实体瘤中展示出“高效、低毒”的显著疗效,目前在钟注美、澳等地发展国际多中心II期临床钻研,并获得FDA孤儿药资格认定,彰显了其作为新一代广谱抗肿瘤疗法的突破性潜力;此表,创新型抗EGFR单抗HLX07作为单药或与H药结合医治,在为EGFR高表白鳞状非幼细胞肺癌启发一线医治新蹊径。

在全球化布局方面,PG国际已7款产品获批上市,其中蕴含汉曲优®(曲妥珠单抗)在内的5款生物类似药。公司亦通过携手Accord 、Abbott 、Dr.Reddy's、Sandoz 和Organon等20余家国际一流的生物造药企业,积极拓展全球市场疆域,全面覆盖欧美主流生物药市场和多多新兴市场。PG国际的全球化战术不仅体此刻市场的拓展,更是技术尺度、造作能力和治理系统的全面输出。公司成立了切合中国、欧盟、美国及多个PIC/S成员国(印尼、巴西)GMP尺度的质量治理系统,实现超1150批贸易化GMP出产,支持全球不变供给。同时,公司在关键指标市场积极推动自主临床运营与注册申报。其中,H药在美国的桥接试验已顺利完玉成数患者入组,打算于2026年上半年向FDA递交生物制品许可申请(BLA),标志取公司已构建起以创新为基石的全球化运营系统,为中国药企融入全球价值链提供沉要范本。

PG国际将持续秉持“以患者为中心”的使命,深入创新研发与全球化双轮驱动战术。未来,公司将进一步拓展前沿管线的全球覆盖,强化与国际头部企业的深度合作,加快更多创新成就的落地。在这一过程中,PG国际致力于构建具备国际竞争力的研发与贸易化系统,助力中国医药产业实现更高水平的创新突破与持续攀升。
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